基于鱼尼丁受体(ryr)靶标的杀虫活性新分子的设计、合成及生物活性研究

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1、万方数据中图分类号：UDC：学校代码：10055密级：公开尚跚大謦硕士学位论文基于鱼尼丁受体(RyR)靶标的杀虫活性新分子的设计、合成及生物活性研究Design，SynthesisandBiologicalEvaluationofnovelInsecticidalCompoundsBasedonRyanodineReceptorTarget南开大学研究生院二零一四年十月万方数据南开大学学位论文使用授权书JIIJIIllllIrlIIIIIllllllIIIIIIlllllIllJY2755845根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》，我校的博士

2、、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权，即：(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版)，学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文，并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》；(2)为教学和科研目的，学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读，在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务；(3)根据教育部有关规定，南开大学向教育部指定单位提交

3、公开的学位论文；(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据库和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库，通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文，保密期限内不向外提交和提供服务，解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站：http：／／202．113．20．161：8001／index．htm。本人承诺：本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品，并已通过论文答辩；提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致，如因不同造成不良后果由本人

4、自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份，由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字：刻互霞2014年12月1日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目基于鱼尼丁受体(RyR)靶标的杀虫活性新分子的设计、合成及生物活性研究姓名刘巧霞学号2120110662答辩日期2014年11月日论文类别博士口学历硕士■硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院／系／所化学学院专业有机联系电话1512276918lEmail1iuqiaoxia890790@126．com通信地址(邮编)：天津市南开大学六教408室(300071)各注：是否批准为非公开论文否注：本授权书适

5、用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆，非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体，均己在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名：塞』受霞2014年12月1目非公开学位论文标注说明根据南开大学有

6、关规定，非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文，公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月曰注：限制-k2年(可少于2年)：秘密★10年(可少于10年)：机密★20年(可少于20年)万方数据摘要鱼尼丁受体类杀虫剂自从问世以来，受到了科研工作者的广泛关注，杀虫剂研究者以极大的热情投入到新产品研发中，目前商品化的鱼尼丁受体类杀虫剂有三种，日本农药公司研发的氟虫酰胺，杜邦公司研发的氯虫酰胺和氰虫酰胺，该

7、类杀虫剂作用于昆虫的鱼尼丁受体，通过调节控制钙离子通道来调节钙离子浓度，进而诱导虫体死亡。这类杀虫剂以高效，广谱，对环境友好，和传统农药无交互抗性等特点成为目前杀虫剂领域研究热点。本论文主要介绍了鱼尼丁受体及鱼尼丁受体类杀虫剂的研究进展。以氯虫酰胺为母体结构，利用类同合成、活性亚结构拼接等药物分子设计原理，设计合成了43个新化合物，其结构经过核磁氢谱、碳谱、红外光谱、高分辨质谱或元素分析表征确定。基于氯虫酰胺的结构把苯甲酰胺部改造为缩氨基硫脲结构合成了系列I新化合物，将Ⅳ-吡啶基毗唑部分分别改造成2．苯基．1，2，3．三氮唑结构、羧基在吡啶环上的N-nil：

8、啶基吡唑结构、三唑并吡啶结构的三个系列新化合物(II