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时间:2019-02-27
《基于鱼尼丁受体杀虫剂的设计、合成与生物活性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据中图分类号:UDC:学校代码:10055密级:公开蛊恐犬淫硕士学位论文基于鱼尼丁受体杀虫剂的设计、合成与生物活性研究Design,SynthesisandBiologicalEvaluationofRyanodineReceptorInsecticides论文作者刘辰南开大学研究生院二。一四年五月万方数据南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权
2、法》规定范围内的学位论文使用权,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》;(2)为教学和科研目的,学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务;(3)根据教育部有关规定,南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及
3、其电子版并收入相应学位论文数据库,通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站。本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份,由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字:刘辰2014年5月28日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目基于鱼尼丁受体杀虫剂的设计、合成与生物活性
4、研究姓名刘辰学号2120110843答辩日期2014年5月28日论文类别博士口学历硕士一硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院/系/所化学学院专业农药学联系电话l5902257905Email1c201Onj@163.com通信地址(邮编):天津市南开区卫津路94号南开大学6教408(300071)备注:是否批准为非公开论文否注:本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本
5、人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:刘辰2014年5月28日非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(s2年)口秘密(茎10年
6、)口机密(S20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注:限制★2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):机密★20年(可少于20年)万方数据摘要鱼尼丁受体(Ryanodinereceptors,RyR)杀虫剂在农用化学品领域取得了突破进展。2000年杜邦公司开发的邻甲酰氨基苯甲酰胺类(Anthranilicdiamides)杀虫剂.氯虫酰胺(Chlorantraniliprole,RynaxypyrⅢ),是继日本农药公司1998年开发出的邻苯二甲酰胺类(Phthalicdia
7、mides)杀虫剂一氟虫酰胺(Flubendiamide)后第二个商品化的鱼尼丁受体杀虫剂。该类杀虫剂作用于昆虫鱼尼丁受体,激活昆虫体内的钙离子通道,引起钙离子的持续释放,从而导致昆虫死亡,并且对环境友好、高效、广谱、对非靶标生物安全以及与传统农药无交互抗性,成为当今杀虫剂研究的热点。本论文以商品化氯虫酰胺结构为研究基础,利用生物电子等排、活性片段拼接等分子设计原理,设计合成了三个系列共48个新型鱼尼丁受体杀虫剂类似物,所有化合物结构均未见文献专利报道,其结构经过核磁共振氢谱、碳谱、高分辨质谱和x.射线单晶衍射分析表征确定。在合成过程中,巧妙的利用
8、高价碘(碘苯二乙酸)为催化剂,通过中间体肟和多种取代的烯烃或炔烃反应构建了一种一步快速合成异嗯唑啉和异嗯唑杂环的方法。对合
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