口腔扁平苔藓动物模型的建立及口腔扁平苔藓患者唾液酶、il-18的检测及临床意义

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时间:2019-02-26

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2、或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。研究生签名:雀鑫导师签章:≯f驴年目录l㈣㈣㈣0㈥㈣lY2582710中文摘要..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.O*Qi..al英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.-4研究论文口腔扁平苔藓动物模型的建立及口腔扁平苔藓患者唾液酶、IL.18的检测及临床意义引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8第一部分口腔扁平苔藓动物模型的建立前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯9HO舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯y’材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..9结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..11附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..13讨论..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..17小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.D,o..oo⋯⋯20第二部分口腔扁平苔藓患者唾液酶、IL.18的检测及

4、临床意义前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.21日Ⅱ吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.二1材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..22结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..24附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..26附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..27讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..28小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..

5、3l参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.3l结{仑一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34综述一口腔扁平苔藓治疗研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.35综述二唾液酶与疾病的关系及唾液检测研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..41致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..48个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..49中文摘要口腔扁平苔藓动物模型的建立及口腔扁平苔藓患者唾液酶、lL-18的检测及临床意义摘要口腔扁平苔藓(orallichen

6、planusOLP)是常见的口腔黏膜疾病之一,是一种顽固难治的口腔黏膜疾病,其发病机制尚未明确。在治疗方面,国内外学者对其进行了大量的基础与临床研究,但目前临床上还没有一种特效的治疗口腔扁平苔藓的方法,国内外对口腔扁平苔藓的研究尚未取得突破性进展。究其原因,很重要的一点是尚未建立起理想的动物模型进行深入研究。因此,对于口腔扁平苔藓动物模型的建立成为当前研究的热点。口腔黏膜长期处于唾液包绕的环境中,OLP作为一种口腔黏膜疾病,其与唾液关系密切。OLP发生时,可能会引起唾液中某些成分的变化。唾液具有收集方法简便,对人

7、体不会造成伤害,易于被患者接受等优点。本实验通过全自动生化分析仪测定OLP患者治疗前后及健康人唾液中ALT、AST、LDH的含量,探讨OLP与其之间的关系,寻求OLP诊断的实验室依据。同时,通过免疫组化方法分析OLP患者病变组织与正常口腔黏膜中IL.18的表达来判断IL。18是否与扁平苔藓的发生有关,以进一步研究OLP的发病机制,寻求OLP的特效治疗方法。第一部分:口腔扁平苔藓动物模型的建立目的:通过将口腔扁平苔藓患者病变组织匀浆局部注射及针刺划痕到金黄地鼠颊囊黏膜与背部皮肤的方法建立口腔扁平苔藓的动物模型。方法

8、:取OLP患者病变组织少许制成组织匀浆。选取SPF级LVG叙利亚金黄地鼠10只,鼠龄六周,体质量为1509左右。将其随机分为5组,每组2只。第1组为空白对照组,第2、3组采用口腔黏膜下和背部皮肤皮下注射法,第4、5组采用口腔黏膜与背部皮肤表皮针刺划痕法。第2、4组处理2周后处死,于口腔黏膜及背部皮肤处取材,第3、5组处理4周后处死,于口腔黏膜及背部皮肤处取材。制成砸染色切

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