t细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究

t细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究

ID:33481055

大小:7.70 MB

页数:106页

时间:2019-02-26

t细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究_第1页
t细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究_第2页
t细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究_第3页
t细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究_第4页
t细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究_第5页
资源描述:

《t细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、第三军医大学博士学位论文T细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究姓名:张艳玲申请学位级别:博士专业:神经生物学指导教师:苏炳银20080501第三军医人学博士学位论文T细胞免疫及黑质自身抗体在帕金森病发病机制中作用的初步研究摘要帕金森病(Parkinson’sDisease,PD)是中枢神经系统常见的一种变性疾病,主要临床特点为:静止性震颤、肌强直、姿势异常和运动减少。该病是影响中老年人生活质量的主要原因之一。中脑黑质多巴胺(DA)能神经元的进行性变性、死亡是PD的主要病理改变。但

2、是到目前为止,PD的发病机制尚不明确。选择性的多巴胺神经元的损害,是PD研究的重要方向。目前的氧化应激学说、兴奋性氨基酸学说、钙的细胞毒作用学说以及A9区多巴胺神经元特异蛋白的表达,均从不同角度解释了上述现象。但是,针对上述机制采用抗氧化、抗兴奋性氨基酸等措施后,并不能显著缓解PD的发病和A9区的病程进展。因此,目前认为,现有学说不能完全解释PD中选择性的多巴胺神经元损害,仍有其他不明因素参与了PD的发病过程,并在疾病的进展中起重要作用。而与特异性损害密切相关的免疫系统,在近年来受到日益增多的重视。

3、在免疫和PD发病机制关系的研究中,细胞免疫和体液免疫是最受关注的领域。细胞免疫方面:已有的研究发现,T细胞亚群的比例在PD患者中有改变,PD患者的外周血中CD4+T淋巴细胞/CD8+T淋巴细胞比值降低,其中CD8+T淋巴细胞数量增加。进一步研究发现CD4+CD45RA+幼稚性T细胞的比例下降,而CD4+CD45R0+记忆性T细胞显著增高,且丫6+T细胞显著增高。目前已有多项研究结果提示,T细胞重要表面抗原CD4和CD8可能参与了PD发病,但尚无直接证据。体液免疫方面:在众多的研究中,PD患者血清中是

4、否存在针对黑质的自身抗体是备受争议的,且长期以来该课题得以高度关注。然而,到目前为止尚无明确结论。虽然如此,多数研究者仍然确信有一种自身抗体可能参与了黑质多巴胺神经元的损伤过程。鉴定该抗体及抗原,对PD发病机制的研究具有重要意义,且可能为PD的治疗提供新思路。基于以上关于PD的细胞免疫和体液免疫研究现状,我们在以往研究的基础上,观察了在不同剂量丫射线全身照射下,外周血淋巴细胞减少后对PD的发病情况的影响;然后利用分别敲除CD4和CD8的小鼠PD模型,初步分析了敲除CD4和CD8对9第二军医人学博士学

5、位论文PD严重程度的影响;同时在实验中利用PD小鼠的血清和临床病例的血清,进行了初步的黑质靶抗原的分析。本研究分为三部分进行:第一部分:实验中使用不同剂量丫射线(OG”O.5Gy、2.OGy和3.5Gy)全身照射对小鼠进行预处理,之后使用MPTP腹腔注射建立PD小鼠模型。用高效液相检测小鼠纹状体多巴胺和其代谢产物的水平、免疫组化检测黑质神经元数量和胶质细胞活化,同时检测了射线照射后外周血淋巴细胞数量改变。结果提示:2.OGy和3.5GW射线进行全身预照射后,外周血淋巴细胞数量迅速而明显的下降;而O.

6、5Gw射线进行全身预照射后,在观测的7天内,外周血淋巴细胞数量总体评价较无照射对照组稍增高。高效液相提示,0.5Gy的丫射线进行全身预照射后,纹状体多巴胺含量较对照组降低,而2.oGy的丫射线进行全身预照射后,纹状体多巴胺含量较对照组增高,3.5Gy的的丫射线进行全身预照射后,纹状体多巴胺含量与对照组相比无明显差异。我们认为:1、不同的低剂量Y射线全身预照射可以对MPTP致C57BL/6小鼠多巴胺神经元损伤的严重程度有不同影响,并非都可以提供神经保护作用。我们认为在本实验中发现的2.OG"射线进行全

7、身预照射的神经保护作用,可能是因为外周血中淋巴细胞的大量减少导致的;与之相反,O.5Gw射线进行全身预照射后,外周血中淋巴细胞轻度增多,导致MPTP注射后的纹状体多巴胺含量进一步降低。2、以往关于“射线的神经保护”的研究中认为,辐射的毒物兴奋效应(radiationho衄esis)可能是神经保护作用产生的机制,但是在本研究中提示,该机制未明显参与神经保护。第二部分:实验中分别利用CD4敲基因小鼠、CD8敲基因小鼠和野生型小鼠,在接受MPTP腹腔注射后,观察各组小鼠在MPTP处理后PD严重程度的改变。

8、衡量严重程度的指标使用:纹状体多巴胺和其代谢产物的水平、免疫组化检测黑质神经元数量、Westem—Blot检测的纹状体TH蛋白水平。同时对比观察了不同组小鼠黑质胶质细胞活化情况。结果提示:C57BL/6小鼠在MPTP腹腔注射后10天,HPLC.EC法检测提示纹状体DA,DoPAC和HVA均明显下降;免疫组化发现黑质DA能神经元数量减少,小胶质细胞和星形胶质细胞活化;western-blot提示纹状体TH含量下降。分别敲除cD4“cD8+T细胞后,两组敲基因动物均出现D

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。