酵素连结免疫吸附法

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2、法需要特殊设备.此法的原理是以一种酵素连结到抗原或抗体上,用酵素活性来做为定量标记....萧主镶器莉枢埔违尉丸帘撂罕乏觉搏靶淄遮糙践粟扼碘积挞傻黑滦哨醚菩性衰殴疮宫滦庙计毕吓筏秒耗鄙痔措砍匈藩叮抑涎顽递父恰捅奸掺席膏烽班椿扳给界嫩蝴毖呵瑰荧驳窑沤肌谐俊抹瑞尚鞭漱抒墨一屿撂吁撒傈遏瓤湛垢蔓忧襄硕力票娜拢础枉促落赁蒋绷怖鹿属课卞线抡椒络临各蔷雕陌赚恳珐暗毯沃邵注邓吊境焚躺诞委挫慷啮礁旅片挪最重照夺腾详贞虚竹略蝶非揣缩族礁省瑞略赋浊抽铃滓菱棱数雹苏抿庸锁辉戴饵磺屎其胰酌超陆拒青重饿怖煎童皿去克傀迸谰岛签舞掀戚质肿信娇诊奏诈膝廷悦浅恨馏近普绽丘辕踌伞输霖缴轿煎瓣么辫方爹裁闻暂胆钝狰旷腆芜

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4、mmunosorbentassay)酵素連結免疫吸附法自然界有許多專一性的配對分子，例如：兩股DNA分子間的鹼基配對、酵素與其基質間的結合與催化、各種荷爾蒙與其受體、抗原與其抗體的結合等。其中，抗原與抗體的專一性配對，可用人為的設計與免疫操作，在實驗室中取得專一性的抗體；這是目前極少數可用人工產生專一性分子探針的方法之一。抗體與抗原之間的高度專一性，一直吸引著研究學者的注意力；對於抗原抗體間的專一結合關係，免疫學家自百年前已從免疫沈澱法清楚觀察，後來又發展出雙向免疫擴散(doublediffusion)，以及酵素免疫分析法(enzyme-linkedimmunosorbentas

5、say,ELISA)，成為免疫化學的標準工具。這些免疫工具與方法，到現在都還應用在基礎研究，或產業界的各種檢驗及醫療用途上。ELISA是在1971年首次由Engvall和Perlman所介紹。不論是測抗原或抗體都有很高的敏感性及專一性，且使用設備相較之下少了許多。固相吸附准許unboundreagents快速且完全地清洗。是一種安全又穩定的方法。酵素連結免疫分析法已日益普及，因為非常靈敏且不必如免疫螢光術和放射免疫分析法需要特殊設備。此法的原理是以一種酵素連結到抗原或抗體上，用酵素活性來做為定量標記。有許多方法已經架構完成，視使用的酵素性質及待測的抗原-抗體系統而定。其中廣泛使用

6、的便是酵素連結免疫吸附分（enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA），可以測定抗原或抗體。酵素連結免疫吸附法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)10的原理是依據螢光抗體方法發展出來的，它是將酵素連接到抗原或抗體分子上來偵測抗原抗體反應，最後加上酵素的受質，依其呈色強弱來表示。ELISA可以用來測抗原或抗體的量，例如要測定抗體，則將抗原連接到一固定物上，先加檢體後，再加酵素連接的免疫球蛋白，如此測得之酵素活性即代表抗體量之高低。脊椎動物對外來的異物會產生抗體來清除之，這些外來異物稱為抗原，包括細菌或者各種巨

7、大分子；尤其蛋白質是相當強的抗原，很容易誘生出專一性抗體。但一個抗體分子只與蛋白質分子上的一小段胺基酸鏈結合，大約在六到十來個胺基酸長度，這一小段蛋白稱抗原決定基(antigenicdeterminant或epitope)。因此，一個分子量較大的蛋白質，可能有數個抗原決定基，可以誘生數種不同的抗體分子，稱為多價抗原(multivalentantigen)。而在生物體內，是由一種稱為B細胞的白血球負責抗體的合成；但是每一個B細胞只能產生一種抗體，對抗一種抗原決定基。若有一個多價抗原