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1、G蛋白偶联受体56在喉癌组织中表达和其意义［摘要］目的探讨G蛋白偶联受体56(GPR56)在喉癌发生发展中的作用。方法应用免疫组织化学检测54例声门型喉癌组织(喉癌组)及23例正常声门区喉组织(正常组)中GPR56的表达，并分析其与喉癌病理特征的关系。结果喉癌组GPR56的表达的累积光密度值(IOD)为4806.0(1414.1,13257.0),显著高于正常组的428.7(26.4,3266.3)(Z=-4.936,P=0.000)；在喉癌组中，GPR56的表达与病理分级、临床分期及有无颈淋巴结
2、转移密切相关(P1.4结果判定依据阳性、阴性和空白对照的显色情况，在明确没有假阳性和假阴性的前提下，以细胞浆内或细胞膜上出现棕黄色颗粒为阳性反应［6］o1.5GPR56阳性表达强度的定量测定及数据统计使用0LYMPUS-BX51正置荧光显微镜观察染色结果，先在低倍镜(10X)下对每张切片挑选出阳性表达较强的区域,继而在高倍镜(40X)下随机选择3个不连续视野进行拍照,曝光条件均相同，采用OLYMPUS-DP2-BSW全自动图像分析系统行彩色图像的采集与存储，用Imagepro-plus6.0专业图
3、像分析软件对图像进行半定量分析，计算出每张切片的累积光密度值(integratedopticaldensity,I0D)oIOD值越高，表达越强。1.6统计学方法所有数据结果通过Excel整理，应用SPSS16.0统计软件进行分析，以中位数(四分位数)表示数据，两组间I0D值的比较应用两独立样本非参数检验(Mann-WhitneyU),多组间I0D值的比较应用多个独立样本非参数检验。P0.05),但与病理分级、临床分期与有无颈淋巴结转移有关(P喉癌严重影响患者生活及生存质量，五年生存率较低，术后并
4、发症对患者功能和心理上影响较大，对放化疗疗效不理想，因此，提高早期诊断及寻求高效安全的生物治疗很有必要[19-22]oGPR56,被认为与一系列肿瘤的发生存在关联，在本研究中初步揭示了GPR56与喉癌的发生密切相关，具有良好的研究前景。然而还需深入研究，以期进一步阐明GPR56在喉癌中的作用机制，并深入研究GPR56与TG2的作用关系以明确GPR56作为喉癌治疗靶标的意义。[参考文献].1]PierceKL,PremontRT,LefkowitzRJ.Seven-transmembranerece
5、ptors[J].NatRevMolCellBiol,2002,3(9)：639-650.⑵BockaertJ,PinJP.MoleculartinkeringofGprotein-coupledreceptors：anevolutionarysuccess[J].EMBOJ,1999,18(7)：1723-1729.[3]刘永学，余少平•孤儿G蛋白偶联受体及其作为新药靶点的重要意义[J]•中国药理学通报，2003,19(6)：601-604.[4]Shashidha.rS,LorenteG,Na
6、gavarapuU,etal.GPR56isaGPCRthatisoverexpressedingliomasadhesion[J].Oncogene,andfunctionsintumorcell2005,24(10)：1673-1682.[5]YangL,XuL.GPR56incancerprogression：perspective[J]・FuturecurrentstatusandfutureOncol,2012,8(4)：431-440.[6]李睿，孙妩弋，王玲,等•免疫性肝纤维化大鼠肝
7、组织G蛋白偶联受体激酶2的表达[J]•安徽医科大学学报,2010,45(4)：458-462.[7]WiseA,GearingK,ReesS.TargetvalidationofG-proteincoupledreceptors[J]・DrugDiscovToday,2002,7(4)：235-246.[8]FredrikssonR,SchiothHB.TherepertoireofG-protein-coupledreceptorsinfullysequencedgenomes[J]・MolPh
8、armacol,2005,67(5)：1414-1425.[9]FredrikssonR,GloriamDE,HoglundPJ,etal.Thereexistatleast30humanG~protein-coupledreceptorswithlongSer/Thr-richN-termini[J]・BiochemBiophysResCommun,2003,301(3)：725-734..10]HayflickJS.Afamilyofheptahelicalreceptorsw
