bret技术在g蛋白偶联受体和β-+arrestins相互作用

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1、BRET技术在G蛋白偶联受体和β-arrestins相互作用研究中的应用进展杜辉[基金项目]国家自然科学基金(30870932)；国家自然科学基金(30971081)；山东省自然科学基金（ZR2009D2004）SupportedbyNationalNaturalScienceFoundationofChina(30870932),NationalNaturalScienceFoundationofChina(30971081)，ShanDongprovenceNaturalScienceFoundation(ZR2009D2004).通讯作者(Correspondingauthor).Te

2、l:0537-3616002,E-mail：bbai@mail.jnmc.edu.cn[作者简介]杜辉,在读博士，讲师.E-mail：hdu834100@126.com,2，白波3*，陈京11.泰山医学院神经生物学研究所，泰安271000；2.山东农业大学生命科学院，泰安271000；3.济宁医学院神经生物学研究所，济宁272000[摘要]G蛋白偶联受体（Gprotein-coupledreceptor,GPCR）是一个重要的细胞膜受体超家族。β-arrestin1和2是广泛存在于细胞内的调配器和支架蛋白质,它们在G蛋白偶联受体的细胞内信号转导、脱敏、内化、复敏以及G蛋白非依赖的信号转导中发

3、挥重要的作用。最近在生物发光共振能量转移（BRET）技术的发展能够实时监测活细胞内GPCRs和β-arrestins的相互作用，可进一步阐明β-arrestin调节GPCRs的功能，有助于开发新一代影响GPCRs功能活动的药物。[关键词]β-arrestin；G蛋白偶联受体；信号转导；生物发光共振能量转移；BRET[中图分类号]R329.10[文献标识码]AProgressofresearchontheinteractionbetweenGprotein-coupledreceptorandβ-arrestinsusingBRETtechnologyDU-Hui1,2,BAI-Bo3*,CH

4、EN-Jing31.DepartmentofNeurobiology,TaishanMedicalUniversity,Taian,271000,China2．DepartmentofLifeScience,ShandongAgriculturalUniversity,Taian,271000，China3．DepartmentofNeurobiology,JiningMedicalUniversity,Jining,272000，China[Abstract]GProtein-coupledreceptorsconstituteasuperfamilyofcellsurfaceprotei

5、ns.β-arrestin1and2arewidelyexpressedintracellularadaptorandscaffoldingproteinsthatplayimportantrolesinGprotein-coupledreceptordesensitization,internalization,intracellulartraffickingandGProtein-independentsignalling.Recentdevelopmentsinbioluminescenceresonanceenergytransfer（BRET）technologyenablemoni

6、tortheGPCR–β-arrestincomplexesinlivecellsandrealtime.Inconcertwitharangeofexperimentaltools,investigatorscanelucidatetheever-expandingrolesofβ-arrestinsinmediatingGPCRfunction,whichwillbebenefitfordevelopingnewgenerationdrugstargetingGPCRs.[Keywords]β-arrestin;Gprotein-coupledreceptor;signalingtran

7、sduction;bioluminescenceresonanceenergytransfer;BRETG蛋白偶联受体(Gprotein-coupledreceptor,GPCR)是目前所知最大的细胞表面受体家族,由占人类基因组3％的基因编码的1000多个成员组成，是药物研发中最广泛应用的药物靶点，约50％市售的药物直接作用于GPCRs。传统的GPCR响应无数胞外信号分子的刺激被激活，暴露与G蛋白的结合位点，