aqp1、vegf在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中的表达及其相关性研究

《aqp1、vegf在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中的表达及其相关性研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：密级：单位代码：10114学号：200920398AOPI、VEGF在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中的表达及其相关性研究研究指导教师：苤囱邀圭堡医垣申请学位门类级别：医堂亟±(童些堂僮2专业名称：里袅塑噬型堂研究方向：袅型堂所在学院：箍二监废医堂院2012年3月17日学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何

2、贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：!鱼兰主聋日期：堂坠』月上日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编

3、入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：<亟塑垫指导教师签名：型冬立牡日期：!竺三年—』月』，_日日期：塑兰年——笸月jL日(本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯II缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯0

4、00⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯V正文········⋯⋯·······⋯·⋯⋯⋯⋯·····⋯⋯⋯········⋯⋯⋯⋯········⋯⋯⋯··1前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1日¨青一⋯⋯⋯⋯一“⋯⋯⋯⋯⋯“⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯一”⋯⋯⋯一””一⋯⋯一l材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3结果⋯··?⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8讨论⋯··⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··⋯⋯··16结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19综j苤⋯⋯··⋯⋯⋯····⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·21水通道蛋白1在鼻部疾病中的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯21参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24个人简介?⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··26致{射⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27山西医科大学硕士学位论文中文摘要AQPl、VEGF在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中的表

6、达及其相关性研究摘要研究目的水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)是一类介导水、甘油、尿素等分子跨膜转运的疏水性跨膜蛋白，广泛分布于动、植物及微生物，迄今为止在哺乳动物体内已经发现了13个亚型，即AQP0．12【l】。AQPl表达于多种上皮组织和内皮细胞。血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是已知最强的血管通透因子12】，其通透作用强于组胺1×106倍【3J，对血管生长具有强烈的诱导作用，可增生形成微血管，同时可作用于血管内皮细胞调节小血管和毛细血管的通透作用，这种作用使

7、血浆及部分大分子物质(如纤维蛋白原)渗到血管外基质中致使组织发生水肿。研究发现，两者的异常表达和调节失控与某些疾病的炎性、水肿有关系，但在变应性鼻炎(allergicrhinitis，AR)中鲜有研究，且相关的变态反应机制尚不清楚。本实验旨在通过对照AQPl和AEGF在AR大鼠、正常大鼠以及地塞米松干预后AR大鼠鼻黏膜中的表达水平和两者的相关性，从而进一步探讨AQPl、AEGF在AR发病机制中的作用。研究方法选取8周龄健康Wistar大鼠30只，雌雄各半，体重1609．2009。正常饲养一周后随机分为三组，对照组，模型组和干预组，每

8、组10只，以卵清蛋白(Ovalbumin，OvA)经典致敏法制作模型组和干预组Wistar大鼠AR模型，对照组以生理盐水代替OVA，干预组大鼠造模成功后腹腔注射地塞米松，干预一周，模型组以等量生理盐水代替。用组织化学方法观察变应性鼻炎