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时间:2019-02-24
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1、独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得(注:如遗直墓他盂墓挂别直明数:奎拦亘窒2或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:彳哆起签字日期:办,y年/月/日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解桂林医学院有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权桂林
2、医学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国学术期刊(光盘版)电子杂志社、中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》、《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)导师签字:亏坎签字日期:幽y年/月∥日Iilll1lUllllllllllllll111111111IY2606975目录rhEPO对大鼠肾缺血再灌注损伤中TLR4/NF—vd3通路的影响⋯⋯⋯⋯⋯⋯4中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4ABSTRACT⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6英汉缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1010刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l21.1实验材料与仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯121.2主要实验试剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯121.3主要实验仪器与设备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯131.4实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯132结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2l2.1各组大鼠一般情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯212.2各组大鼠肾组织病理学结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯212.3各组大鼠肾小管paller评分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯222.4各组大鼠SCr、BUN测定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯222.5各组大鼠免疫组织化学结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯232.6各组大鼠RT.PCR结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯252.7各组大鼠各项指标变化的总体趋势⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯273讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯284结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯41攻读学位期间发表的学术论文目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯53致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯55rhEP0对大鼠肾缺血再灌注损伤中TLR4/NF-KB通路的影响中文摘要目的:观察不同时段相同剂量重组人促红细胞生成素(rhEPO)对大鼠肾缺血再灌注损伤中TLR4/NF.r,B信号通路的影响,探讨TLR4/NF—r,B信号通路在大鼠
6、肾缺血再灌注损伤中所起的作用及其作用机制,分析重组人促红细胞生成素对肾脏的保护作用及不同干预时间的效果差异及其机制。方法:将70只雄性SD大鼠随机等分为假手术组(Sham组)10只、缺血再灌注组(IR组)10只、rhEPO干预组50只。rhEPO干预组包括:缺血前6h注射rhEPO组(P6组)10只、缺血前2h注射rhEPO组(P2组)10只、缺血0h注射此PO组(P0组)10只、缺血后2h注射此PO组(A2组)10只、缺血后6h注射rhEPO组(A6组)10只。假手术组单纯切除右肾,分离但不夹闭左侧肾动脉,不造成缺血再灌注,45min后关闭腹腔,并尾静脉注射同等
7、量的生理盐水,24h后留取标本;缺血再灌注组切除右肾,分离并夹闭左侧肾动脉造成缺血再灌注,45min后关闭腹腔,24h后留取标本;前6h组(P6组):按照模型组的方法,在切除右肾之后尾静脉注射rhEPO2000u/kg,6h之后打开腹腔并夹闭左侧肾动脉,之后同模型组;前2h组(P2组):在切除右肾之后尾静脉注射rhEPO2000u/kg,2zJ,时之后夹闭左侧肾动脉,之后同上;Oh组(P0组):在切除右肾并分离好左肾动脉之后,夹闭左肾动脉的同时尾静脉注射rhEPO2000u/kg,之后同上;后2h组(A2组):按照模型组的方法,在夹闭左侧肾动脉之后的2,'ix时由
8、尾静脉注射
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