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时间:2019-02-24
《nts1拮抗剂抗癌药物及基于γ-pga新型药物的合成探索》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据中图分类号:UDC:学校代码:10055密级:公开尚fi4大謦硕士学位论文NTS1拮抗剂抗癌药物及基于y--PGA新型药物的合成探索ToexploreandsynthesisNTS1antagonistsasanticancerdrugsand丫一PGAgrafteddrugcarriers南开大学研究生院二。一四年五月万方数据南开大学学位论文使用授权书根据<南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学
2、位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》:(2)为教学和科研目的,学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务;(3)根据教育部有关规定,南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及
3、其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库,通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站:http://202.113.20.161:8001/index.htm。本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上
4、述规定。本授权书签署一式两份,由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字:箧趣2014年5月28日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目NTSl拮抗剂抗癌药物及基于Y—PGA新型药物的合成探索姓名侯超学号2120ll1046答辩日期2014年5月23日论文类别博士口学历硕士、/硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院/系/所药学院专业药物化学联系电话15510973848Emailhouchao@outlook.com通信地址(邮编):天津市经济技术开发区宏达街23号(300457)备注:是否批准为非公开论文否注:本授权书适
5、用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:箧嫠2014年5月28日非公
6、开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(<2年)口秘密(<10年)口机密(<20年)保密期限年月日至年月日审批表编号批准日期年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注:限制★2年(可少于2年);秘密★10年(可少于10年);机密★20年(可少于20年)万方数据摘要神经降压素(NT)是一种多肽类生物体激素,作用于中枢和外周神经并涉及体内多种信号调节作
7、用。NT的生理作用主要依赖特异性地结合神经降压素受体,目前已知的三种神经降压素受体中神经降压素受体1(NTSl)属于G蛋白偶联受体(GPCR)。研究表明,NTSl被NT激活能导致多种信号通路的激活,导致癌细胞的增殖、生长和转移。此外,某些癌细胞中存在NT和NTSl的高度表达,因此NTSl是抗癌药的潜在作用靶标。典型NTSl拮抗剂SR48692在体外对于一些癌细胞显示出较高NT抑制活性,尽管其在临床试验中结果不理想,但仍是开发NTSl拮抗剂类抗癌药物的重要研究对象。本课题以此为理论依据,在研究具有潜在抗癌活性的非肽类NTSl
8、拮抗剂SR48692作用位点与作用机制基础上对其进行结构修饰与改造,设计与合成16个吡唑类NTSl拮抗剂化合物。丫.聚谷氨酸(Y—PGA)是经微生物聚合而成的可生物降解的大分子多肽。具有良好的生物亲和性和生物降解性,其分子链上具有活性较高的侧链羧基(一COOH),易于和一些药物结合生成稳定的复合物。因此
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