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《猪胃蛋白酶原 a 基因密码子优化在毕赤酵母中表达研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、.猪胃蛋白酶原A基因密码子优化及在毕赤酵母中表达的研究摘要天冬氨酸蛋白酶一般被称为酸性蛋白酶，在酸性条件下可催化水解蛋白质，是目前重要的工业用酶之一。胃蛋白酶属于天冬氨酸家族，是研究蛋白质结构与功能关系的重要模型。胃蛋白酶广泛存在于脊椎动物胃液中。胃蛋白酶经济价值高，用途广泛，胃蛋白酶在制革、方便食品、奶、口香糖加工制造等行业也有一定的用处。目前，商业、医药途径获得的胃蛋白酶主要从动物胃组织中提取，受动物脏器资源的限制，胃蛋白酶价格较高;容易残留一些动物自身的蛋白酶类，如一些组织蛋白酶等。而微生物反应器具有效率高效，操作简单，能够降低
2、成本等优点，所以，通过筛选微生物反应器，然后规模化生产胃蛋白酶颇有发展前途.本文利用基因工程开展胃蛋白酶的表达研究，为解决这些问题提供了新的研究方向。第一，根据Genebank上公布的猪胃蛋白酶原A基因序列，进行引物设计，通过RT-PCR克隆获得了湖北白猪胃蛋白酶原A基因。第二，在猪胃蛋白酶原A克隆和序列分析的基础上，构建了毕赤酵母胞内表达载体pPIC3.5K-pA。研究不同pH、不同诱导时间、不同启始浓度和甲醇诱导浓度等因素对表达量的影响。第三，根据毕赤酵母密码子的偏嗜性，利用定点突变，对稀有密码子进行了优化,希望能够进一步提高重组
3、酵母表达量。关键词:胃蛋白酶原A；毕赤酵母；克隆；表达；优化...AbstractAsparticacidproteases,knownasacidicproteases,cancatalyzethehydrolysisofproteinundertheacidcondition.Pepsiniswildlypresentedingastricjuiceofvertebrate.Currently，commerciallyusedpepsinisgenerallyobtainedfromanimalstomachtissue，whic
4、hisveryexpensiveandun-purebecauseoftheanimalorgansresourceconstraintsandotherproteases.Therefore，agreatinteresthasbeenfocusedonthenewmethodofproducingpepA(PepsinogenA).Amongthese，themicrobialproductionissupposedtobethemostpromisingmethodbecauseofitshighyield,simpleprodu
5、ctionprocessandlowercost.Therefore，theobjectiveofthisstudyistryingtoproduceefficientlyrecombinantporcinepepsinwithgeneticengineeringtechnologyinmicrobialsystem.Asparticacidproteasesarewidelyappliedinthefieldsoffeedadditive,vintage,food,leatherandmedicine.PorcinepepsinA,
6、whichistheimportantmodelforthestudyofstructure-functionrelationshipofprotein,belongstothefamilyofasparticprotease.Usinggeneengineeringtostudytheexpressionofpepsinwillsupplyanewwayforsolvingthesequestionsinthispaper.Firstly,theprimersweredesignedaccordingtothesequenceJ04
7、601inGenebank.AndthentheswinepepsinogenAcDNA,whichwasclonedbyRT-PCRfromtheHubeiWhiteswine.Secondly,therecombinantplasmidofpPIC3.5K-pAwasconstructed.EffectsofdifferentpH,differentinductivetime,differentinductiveconcentrationandmethanolinductiveconcentrationontheexpressio
8、nyieldwerestudied.Thirdly,basedonthecodonbiasofPichiapastorisandusedSMDtechnology,optimizationoftherarecodons,
