hmgb1及其受体在兔外伤性眼内炎的表达

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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterExpressionofHMGBlanditsreceptorsinrabbits，withtraumaticendophthalmitisByCaoPanpanSupervisor：Prof．ZhangJinsongOphthalmology一一一TheFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversityMay，2014原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师

2、的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包括任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均己在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者：哮盼盼日期：加f拜妒“日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索

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4、最重要的原因。并有实验研究发现，细菌的生长与外伤性眼内炎的发展不完全同步，提示外伤后眼内炎的发展过程中可能有除细菌外的其他因素参与了炎症的发展。近期的研究表明，高迁移率族蛋白l(High．mobilitygroupbox1proteins，HMGBl)是机械性创伤、细菌感染以及自身免疫性疾病相关炎症反应中重要的调节因子。HMGBl在炎症过程中通过与其受体高度糖基化终产物受体(receptorforadvancedglycationend-products，RAGE)、Toll样受体2(toll．1ikerec印tors2，

5、TLR2)、TLR4等结合，不仅可以作为警报素介导早期炎症反应，也可以作为促炎因子在炎症级联反应中起作用。在外伤后眼内炎炎症的发生与发展过程中，HMGBl是否同样作为警报素与促炎因子参与其中，目前还不甚清楚。本实验建立兔外伤性眼内炎模型，以视网膜为观察结构，分析HMGBl及其受体在不同的实验模型的视网膜结构中的表达情况，探讨眼内炎的发病机制。材料与方法造模和标本制作24只新西兰兔随机分为4组，每组6只。每组兔均选取右眼进行实验操作，I组为无菌外伤组、II组为葡萄球菌外伤组，III组为单纯葡萄球菌组，IV组为无菌生理盐水对照

6、组。免疫组化法测定4组兔3d时右眼视网膜的HMGBl及其受体RAGE、TLR2、TLR4的表达情况。于造模后6h、12h、摘要24h、48h、72h5个时间点均使用裂隙灯和检眼镜观察眼部的炎症情况，并给予评分。实验用兔均在室内饲养，室温22．250C，12／12昼夜节律。结果1临床炎症评分造模后Ⅳ组未见明显炎症反应。造模后I组炎症反应明显较II组、III组为轻，且I组炎症反应与II组、III组比较有统计学差异(P

7、网膜的表达2．1HMGBlHMGBl在I组、II组、III组表达呈强阳性，IV组呈阴性，I组、II组、III组与Ⅳ组之间均有明显统计学差异(P<0．0083)，I组、Ⅱ组、III组之间无明显统计学差异。2．2RAGERAGE在I组、II组、III组的表达呈强阳性，在Ⅳ组的表达呈弱阳性，I组、II组、III组与Ⅳ组之间有统明显计学差异(P

8、之间有明显统计学差异(P