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时间:2019-02-24
《graves病中医证候与细胞免疫相关性及化痰散结中药对graves小鼠t细胞亚群的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据密级:分类号:中国中医科学院单位代码:84502学号:—S11—0942014年申请临床医学硕士专业学位论文Graves病中医证候与细胞免疫相关性及化痰散结中药对Graves小鼠T细胞亚群的影响CorrelationbetweenTCMsyndromesandcellularimmunityinGraves’diseaseandeffectofChinesemedicineofReducingPhlegmandResolvingMassesonTcellsubsetsintheGDmousemodel申请人:陈原邻专业:中医内科学研究方向:甲状腺疾病的临床和基础研究导师:刘喜明
2、主任医师中国中医科学院广安门医院2014年5月北京万方数据学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下,进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均己在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。论文作者签名:导师签名:劲仰年6关于论文使用授权的说明本人完全了解中国中医科学院研究生院有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论文的全部或部分内容,可
3、以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。论文作者签名:加烨年6月j日万方数据Graves病中医证候与细胞免疫相关性及化痰散结中药对Graves小鼠T细胞亚群的影响目录巾文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1ABSTRACT.......⋯.⋯⋯.⋯......⋯.⋯....⋯.⋯⋯........⋯......⋯.⋯....⋯..........⋯..........⋯.⋯..⋯.4英文缩略语⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一10第一部分文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..11综述一化痰散结法治疗Graves病概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.11综述二Graves病的CD4+CD25+Treg细胞及相关活化调控因子的研究进展一14第二部分Graves病患者中医证候与细胞免疫的相关性研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.181Graves病患者的证候特点⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯182Graves病患者的免疫学指标⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯243证候与免疫学指标的相关性分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..334讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..35
5、5结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4l第三部分化痰散结中药对Graves小鼠脾脏T细胞亚群的影响⋯⋯⋯⋯⋯⋯421实验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..422实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..443实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一504讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯555结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..56参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
6、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..57附录l:甲状腺功能亢进症(Graves病)证候调查表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..63附录2:流式细胞散点图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯68致i射⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.71个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..72万方数据中国中医科学院2014年申请·陆床医学硕士专业学位论文万方数据Graves病中医证候与细胞免疫相关性及化痰散结中药对Graves小鼠T细胞亚群的影响中文摘要背景毒性弥漫性甲状腺肿(GD)是一种器官特异性自身免疫性疾病,约占全部甲亢的90%
7、,其发病率逐年升高,女性显著高发。GD以高代谢症候群和甲状腺肿大为主要特征,存在高复发率、需长期用药、副作用大、停药指征不明确等问题,严重影响患者正常生活。目前普遍认为遗传、外环境和免疫三个方面相互作用,共同决定GD的发病。而近年来,GD的免疫学发病机制越来越受关注,T细胞亚群及其相关调控因子与GD的关系研究成为热点。T细胞及其相关调控因子等参与免疫应答并产生促甲状腺激素受体抗体(TRAb)等自身抗体,从而引起GD的发生和发展。临床针对Grav
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