婴儿双歧杆菌hdcn肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对k562细胞作用的研究

婴儿双歧杆菌hdcn肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对k562细胞作用的研究

ID:33197903

大小:6.06 MB

页数:40页

时间:2019-02-22

婴儿双歧杆菌hdcn肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对k562细胞作用的研究_第1页
婴儿双歧杆菌hdcn肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对k562细胞作用的研究_第2页
婴儿双歧杆菌hdcn肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对k562细胞作用的研究_第3页
婴儿双歧杆菌hdcn肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对k562细胞作用的研究_第4页
婴儿双歧杆菌hdcn肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对k562细胞作用的研究_第5页
资源描述:

《婴儿双歧杆菌hdcn肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对k562细胞作用的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分类号:密级:学校代码:学号:10114200910168婴儿双歧杆菌/hDCN肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对K562细胞作用的研究研究指导教师:王挂茎麴援申请学位门类级别:医堂亟±专业名称:鱼瘗堂研究方向:肚疸鱼瘗所在学院:基础匡堂院2012年3月22日学位论文独创性声明本人声明,所呈交的学位论文系在导师王桂琴教授指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明

2、,愿意承担以下责任和后果:1、交回学校授予的学位证书;2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉;4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名:学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索;·可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,

3、署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:指导教师签名:同期:兰!兰年』月鱼日R期:∑!三年—尘月—厶同(本声明的版权归山西医科大学所有,未经许可,任何单位及任何个人不得擅自使用)山西医科大学硕士学位论文目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅲ缩略语表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。V:iI:文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..1前言

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1日U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..3实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.7结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.13讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.20结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯.22参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23综j《盎⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯:16正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.26参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..29个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.31致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32山西医科大学硕士学位论文婴儿双歧杆菌/hD

6、CN肿瘤靶向性基因治疗系统的构建及对K562细胞作用的研究中文摘要目的构建人核心蛋白聚糖(humandecorin,hDCN)原核表达载体PGEX.4T-1-DCN,将重组质粒转化到婴儿双歧杆菌中,待其充分表达后,取培养菌上清液观察其对K562细胞的增殖、凋亡和细胞周期的作用。方法1.采用双酶切方法扩增并回收DCN基因片段,利用分子重组技术构建PGEX.4T-1.DCN原核表达载体,应用电转化法将重组质粒转化至双歧杆菌,并进行EcoRI、NotI双酶切及测序鉴定。2.转化成功后提取上清液,处理K562细胞,于倒置显微镜下观察K562细胞增殖抑制状况、形态改变及细胞凋亡情况。3.10%、20%

7、和30%培养菌上清液作用48h后,采用流式细胞仪检测K562细胞凋亡情况,并进行细胞周期阻滞分析。结果1.构建重组质粒经双酶切鉴定,所扩增基因片断与目的基因片断大小相符;测序后与Genbank中DCN基因序列(NT029419)相比对完全相符,没有发生突变。2.倒置显微镜下观察到DCN目的质粒转化双歧杆菌上清液组、空质粒转化双歧杆菌上清液组、单纯双歧杆菌上清液组细胞均出现凋亡形态学改变。其中DCN转化双歧杆菌

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。