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时间:2019-02-21
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1、TS16949中的体系审核、过程审核、产品审核 首先,来看看ISO/TS16949技术规范,关于三种审核的特别要求: 8.2.2.1质量管理体系审核:组织应审核质量管理体系,以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。 8.2.2.2制造过程审核:组织应审核每个制造过程,以确定其有效性。 8.2.2.3产品审核:组织应以适宜的频率,在生产的适当阶段对其产品及其交付情况进行审核,以验证符合所有规定的要求(如产品尺寸、功能、包装、标签等)。 这其中,产品审核这个要求,我想大多数朋友应该都会很好区分,主要审核产品
2、要求的符合性,本文不再细叙。 在实际中,我们发现不少企业都在使用VDA6.3进行过程审核,这其中,有咨询师辅导的,有企业盲目应用VDA6.3的,当然也有是顾客要求的。 同时,我们也发现,有不少人对VDA6.3过程审核、体系审核、制造过程审核三者关系与区别,或许还是一知半解。下面,根据本人实践应用与理解,总结一下: 体系审核:侧重于整个管理体系的符合性,包括:第4章总要求、第5章质量管理体系、第6章资源管理、第7章产品实现过程、第8章测量分析改进。TS16949中的体系审核、过程审核、产品审核 首先,来看看ISO/TS16949技术规范,关于三种
3、审核的特别要求: 8.2.2.1质量管理体系审核:组织应审核质量管理体系,以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。 8.2.2.2制造过程审核:组织应审核每个制造过程,以确定其有效性。 8.2.2.3产品审核:组织应以适宜的频率,在生产的适当阶段对其产品及其交付情况进行审核,以验证符合所有规定的要求(如产品尺寸、功能、包装、标签等)。 这其中,产品审核这个要求,我想大多数朋友应该都会很好区分,主要审核产品要求的符合性,本文不再细叙。 在实际中,我们发现不少企业都在使用VDA6.3进行过程审核,这其中,
4、有咨询师辅导的,有企业盲目应用VDA6.3的,当然也有是顾客要求的。 同时,我们也发现,有不少人对VDA6.3过程审核、体系审核、制造过程审核三者关系与区别,或许还是一知半解。下面,根据本人实践应用与理解,总结一下: 体系审核:侧重于整个管理体系的符合性,包括:第4章总要求、第5章质量管理体系、第6章资源管理、第7章产品实现过程、第8章测量分析改进。TS16949中的体系审核、过程审核、产品审核 首先,来看看ISO/TS16949技术规范,关于三种审核的特别要求: 8.2.2.1质量管理体系审核:组织应审核质量管理体系,以验证与本技术规范
5、和任何附加的质量管理体系要求的符合性。 8.2.2.2制造过程审核:组织应审核每个制造过程,以确定其有效性。 8.2.2.3产品审核:组织应以适宜的频率,在生产的适当阶段对其产品及其交付情况进行审核,以验证符合所有规定的要求(如产品尺寸、功能、包装、标签等)。 这其中,产品审核这个要求,我想大多数朋友应该都会很好区分,主要审核产品要求的符合性,本文不再细叙。 在实际中,我们发现不少企业都在使用VDA6.3进行过程审核,这其中,有咨询师辅导的,有企业盲目应用VDA6.3的,当然也有是顾客要求的。 同时,我们也发现,有不少人对
6、VDA6.3过程审核、体系审核、制造过程审核三者关系与区别,或许还是一知半解。下面,根据本人实践应用与理解,总结一下: 体系审核:侧重于整个管理体系的符合性,包括:第4章总要求、第5章质量管理体系、第6章资源管理、第7章产品实现过程、第8章测量分析改进。TS16949中的体系审核、过程审核、产品审核 首先,来看看ISO/TS16949技术规范,关于三种审核的特别要求: 8.2.2.1质量管理体系审核:组织应审核质量管理体系,以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。 8.2.2.2制造过程审核:组织应审核每个制造过程,
7、以确定其有效性。 8.2.2.3产品审核:组织应以适宜的频率,在生产的适当阶段对其产品及其交付情况进行审核,以验证符合所有规定的要求(如产品尺寸、功能、包装、标签等)。 这其中,产品审核这个要求,我想大多数朋友应该都会很好区分,主要审核产品要求的符合性,本文不再细叙。 在实际中,我们发现不少企业都在使用VDA6.3进行过程审核,这其中,有咨询师辅导的,有企业盲目应用VDA6.3的,当然也有是顾客要求的。 同时,我们也发现,有不少人对VDA6.3过程审核、体系审核、制造过程审核三者关系与区别,或许还是一知半解。下面,根据本人实践应用与
8、理解,总结一下: 体系审核:侧重于整个管理体系的符合性,包括:第
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