抗感染纳米羟基磷灰石局部药物缓释微球的研制及体外释

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2、罿肂芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肆肈节袄肅芀薈螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈虿芇薄螇螈羇莇蚃螇聿薃蕿螆膁莅薅螅莄膈袃螄肃蒄蝿螃膆芆蚅螃芈蒂薁螂羈芅蒇袁肀蒀螆袀膂芃蚂衿莄蒈蚈袈肄芁薄袇膆薇蒀袇艿莀螈袆羈薅蚄袅肁莈薀羄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿螁羁膇蒄蚇羁芀芇薃羀罿蒃葿罿肂芆螇羈膄蒁蚃肇芆芄蕿肆羆葿蒅肆肈节袄抗感染纳米羟基磷灰石局部药物缓释微球的研制及体外释药实验作者：王永峰1；靳安民1；魏坤2；王旭东2；汤善华1；闵少雄1　　(1南方医科大学珠江医院骨科中心，广东广州510282；2华南理工大学材料学院，广东  广州  510641)摘要：目的  

3、研制抗感染纳米羟基磷灰石(nano-HA)药物缓释微球，为骨髓炎的治疗提供一新型的局部药物缓释系统(DDS)。方法采用nano-HA为载药核心载体，外包裹生物相容性好且可降解的聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物/聚乙二醇(PHBV/PEG)，承载硫酸庆大霉素(GM)制成nano-HA-PHBV/PEG-GM缓释微球，研究其结构及体外释药特性。结果  微球具有明显缓释作用，90mgDDS体外释放实验显示第1天释放量为165.2μg/mL，其后下降并以较低水平稳定释放，维持有效释药时间在28d以上。结论  抗感染nano-HA药物缓释微球具有良

4、好的体外缓释作用，有广泛的应用前景。关键词：纳米羟基磷灰石；聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物；聚乙二醇；硫酸庆大霉素；局部药物释放系统中图分类号：R912；TQ467  文献标识码：A  文章编号：1673-4254(2006)06-0754-03Developmentofananti-infectionnano-hydroxypatitedrugdeliverymicrosphereanditsdrug-releaseinvitroWANGYong-feng1；JINAn-min1；WEIKun2；WANGXu-dong2；TANGSh

5、an-hua1；MINShao-xiong11DepartmentofOthopedics,ZhujiangHospital,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510282,China;2InstituteofMaterialScienceandEngineering,SouthChinaUniversityofTechnology,Guangzhou510641,ChinaAbstract:ObjectiveTodevelopananti-infectionnano-hydroxypatite(na

6、no-HA)microsphereforlocaldrugdeliveryfortreatingosteomyelitis.MethodsThenano-HAwasusedasthecorecarriertoloadgentamicin(GM)andcoatedwithpoly(-hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate)/polyethyleneglycol(PHBV/PEG),whichwasdegradableandbiocompatible,topreparenano-HA-PHBV/PEG-GMmi

7、crosphere.Thesurfacestructureandinvitrodrug-releaseofthemicrospherewerestudied.ResultsThemicrospherehadgooddrugdeliverycapability.Thesamplesweighing90mgeachweresoakedinPBSandgentamicinreleasewithinthefirstdaywas165.2μg/ml,whichmaintainedalowreleaserateinthefollowingdays.

8、After28days,gentamicinreleasedeclinedto8.5μg/ml,whichwashigherthantheminimalinhibitoryconcentrationofge