rhsg调控copd大鼠气道重塑的研究 rhsg调控copd大鼠气道重塑及苗药紫金牛、铁扫帚对其干预的研究

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1、分类号UDC密级学校代码!Q鱼鱼2学位论文rHSG调控COPD大鼠气道重塑的研究{rHSG调控COPD大鼠气道重塑及苗药紫金牛、铁扫帚对其干预的研究》(国家自然基金资助)指导老师姓名：蔓正堑申请学位级别：亟±专业名称：虫酉医结金!逝瘗论文提交日期：圣Q!垄生墨月窒Z旦论文答辩日期：星Q!至生墨旦学位授予单位和日期：贵田虫医堂院垄Q!垒生鱼旦贵阳中医学院硕士学位论文相关声明原创性声明本文声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地

2、方外，论文中不包含其他人已经发表论文中撰写过的研究成果，也不包含为获得贵阳中医学院或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确说明。作者：锄叩Ft#TJ：,／o／，五年多月纩日关于学位论文使用授权说明本文了解贵阳中医学院有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其他手段保存学位论文；学校可根据国家或贵州省有关部门规定送交学位论文。作者虢狮翮签日期：加／

3、珲衫月∥日目录中文摘要⋯⋯⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯⋯．．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1Abstract⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．3嘀订言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．5日U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·o1．实验材料⋯⋯⋯⋯．．．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯．．．．⋯⋯⋯⋯⋯72．方法与结果．．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯．．82．1方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．82．2结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯163．结论与讨论

4、⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯21结语与展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27参考文献⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯．28附录一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29附录二文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．30附录三致谢⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．．⋯．⋯⋯⋯⋯38附录四个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．39贵阳中医学院硕士学位论文中文摘要研究目的本研究通过检测正常大鼠、慢性阻塞性肺疾病(Chronicobstructivepu

5、lmo．narydisease，COPD)大鼠模型小气道成纤维细胞中细胞增殖抑制基因rHSG(hyperplasiasuppressorgene，HSG)的表达及其与大鼠小气道阻力、肺泡灌沈液中细胞因子转化生长因子(Transforminggrowthfactor-pl，TGF-p1)、血小板衍生生长因子(Platelet-derivedgrowthfactor，PDGF)的相关性。以此探索rHSG调控气道重塑的机制。研究方法将成年SD大鼠(190±209)，随机分为正常组及造模组。利用熏香烟及气

6、管滴入脂多糖法建立COPD大鼠模型组。对两组分别进行气道病理改变观察、肺功能检测，ELISA检测肺泡灌洗中TGF．pl、PDGF的含量，运用组织块贴壁法气道成纤维细胞进行培养。实时荧光定量PCR、Westernblot方法检测rHSG基因在正常及COPD模型大鼠气道成纤维细胞中的不同表达。研究rHSG基因表达量与COPD模型大鼠小气道阻力的相关性以及和TGF．p1、PDGF细胞因子的相关性。统计学处理SPSSl3．0统计软件对数据进行统计分析，采用；士S表示计量资料，两组问比较采用两样本均数t检验

7、。结果1．动物造模：一般表现：模型组大鼠先后出现咳嗽、气急、喘鸣、痰多等症并伴有精神萎靡、纳少、毛发枯黄等症状，之后出现体重较正常组减轻。模型组大鼠肺体积略增大，表面苍白不平。2．苏木素．伊红(HE)染色后病理形态学光镜观察：呈现明显慢性支气管炎及肺气肿的病理变化：纤毛出现粘连、倒伏变短，部分出现变性和坏死，甚至脱落，部分支气管纤毛柱状上皮细胞剥脱，杯状细胞数目增多肥大，分泌亢进，肌层可见大量炎性细胞浸润，大量中性粒细胞、肺泡巨噬细胞浸润管腔，腔内分泌物潴留。支气管平滑肌明显增厚。肺泡壁变薄，肺泡

8、扩张融合、破裂，形成肺贵阳中医学院硕：l：学位论文大疱。炎细胞浸润细支气管，管壁粘液及杯状细胞增生，肥大，细支气管内血管增厚、甚管腔闭塞。其中可见毛细血管扩张充血。3．肺功能：COPD模型组其肺顺应性(Cdyn)却较对照组明显下降、而气道阻力(RI)明显高于对照组，差异有统计学意义(P均