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时间:2019-02-21
《krt8对乙型肝炎病毒复制影响的体外研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、重庆医科大学硕士学位论文KRT8对乙型肝炎病毒复制影响的体外研究姓名:钟卿申请学位级别:硕士专业:内科学指导教师:胡鹏201205重庆医科大学硕士研兜生学险论文KRT8对乙型肝炎病毒复制影响的体外研究摘要目的研究宿主蛋白KRT8对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响。方法体外培养稳定表达HBV的肝癌细胞株(HepG2.2.15细胞)。(1)利用抑制Ⅺ盯8基因表达的三段特异的siRNA片段转染HepG2.2.15细胞,实验分siRNA一1组、siRNA.2组、siRNA.3组、阴性对照组、脂质体对照组和空白对照组,转染48小时后收集细胞和上清液以
2、检测细胞内KRT8基因表达水平和上清液中HBVDNA表达水平。(2)利用高表达KI盯8基因的质粒转染HepG2.2.15细胞,实验分质粒组和对照组,转染48小时后收集细胞和上清液以检测细胞内KRT8基因表达水平和上清液中HBVDNA表达水平。(3)利用拉米夫定药物与HepG2.2.15细胞共培养以抑制细胞HBV复制,实验分拉米夫定组和对照组,共培养72小时后收集上清液和细胞以检测上清中HBVDNA表达水平和细胞内KRT8基因表达水平。RT-PCR法检测KI订8mRNA水平,荧光定量PCR法检测HBVDNA水平。结果(1)转染干扰KRT8基因
3、的siRNA后,siRNA一1组、silwA.2组、siRNA.3组细胞内KRT8mRNA表达水平均显著下调(RQ2),质粒组KRT8训}WA水平是对照组的40.32倍(p4、.01)。(3)拉米夫定药物与细胞共培养后,拉米夫定组HBVDNA表达水平与对照组相比明显下降,下降率为66%(pO.05)。结论抑制宿主KRT8基因具有抗病毒作用。关键词KRT8,宿主蛋白,HBv复制,RNA干扰重庆医科大学硕士研究生学位论文EFFECToFKj汀8ONTHEREPLICATIONOFHEPATlTISBVIRUSlNVITRoABSTRACTobjectTbinvestiga5、tetheef凳ctofhostproteinKRT8onHBVDNAreplicationMethodsHepatitisBV玉rus(HBV)一transfectedhumanhepatoblastomacelllineHepG2.2.15wereculturedinvitro.(1)Weusedthree仔agmentsofKIU’8speci6csiRNAtosilenceKRT8geneexpression.TheexperimentwasdiVidedintosixgroups:siRNA—lgroup,s承NA-2group,6、s承NA一3伊oup,negatiVecon缸olgroup,lipofectaInjncontrolgroupandblankcontrolgroup.48hoursaRerthetransfection,thecellswerehan,estedfordetectingtheleVelofKRT8geneexpressionandtheculnlresupematantswerecollected内rmeasuretheleVelofHBVDNAreplication.(2)WeusedplasmidVectortoupregulate7、KRT8geneexpression,andtrans南ctedthemtoHepG2.2.15cells.TheexpeIIimentwasdividedinto帆ogroups:plasmidgroupandblanl(controlgroup.48hoursaRerthetransfection,thecellswereharVestedfordetectingtheleVelofKRT8geneexpressionandtheculturesupematantswerec011ectedformeasurethelevelofHBV8、DNAreplication.(3)LamivudinewasselectedtoinhibitHBVDNAreplication,andwasco-culturedwithHe
4、.01)。(3)拉米夫定药物与细胞共培养后,拉米夫定组HBVDNA表达水平与对照组相比明显下降,下降率为66%(pO.05)。结论抑制宿主KRT8基因具有抗病毒作用。关键词KRT8,宿主蛋白,HBv复制,RNA干扰重庆医科大学硕士研究生学位论文EFFECToFKj汀8ONTHEREPLICATIONOFHEPATlTISBVIRUSlNVITRoABSTRACTobjectTbinvestiga
5、tetheef凳ctofhostproteinKRT8onHBVDNAreplicationMethodsHepatitisBV玉rus(HBV)一transfectedhumanhepatoblastomacelllineHepG2.2.15wereculturedinvitro.(1)Weusedthree仔agmentsofKIU’8speci6csiRNAtosilenceKRT8geneexpression.TheexperimentwasdiVidedintosixgroups:siRNA—lgroup,s承NA-2group,
6、s承NA一3伊oup,negatiVecon缸olgroup,lipofectaInjncontrolgroupandblankcontrolgroup.48hoursaRerthetransfection,thecellswerehan,estedfordetectingtheleVelofKRT8geneexpressionandtheculnlresupematantswerecollected内rmeasuretheleVelofHBVDNAreplication.(2)WeusedplasmidVectortoupregulate
7、KRT8geneexpression,andtrans南ctedthemtoHepG2.2.15cells.TheexpeIIimentwasdividedinto帆ogroups:plasmidgroupandblanl(controlgroup.48hoursaRerthetransfection,thecellswereharVestedfordetectingtheleVelofKRT8geneexpressionandtheculturesupematantswerec011ectedformeasurethelevelofHBV
8、DNAreplication.(3)LamivudinewasselectedtoinhibitHBVDNAreplication,andwasco-culturedwithHe
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