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时间:2019-02-21
《益气化瘀化痰法对肺纤维化大鼠tgf-β1、pai-1及ppary的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、重庆医科大学硕士学位论文益气化瘀化痰法对肺纤维化大鼠TGF--β1、PAI--1及PPARY的影响姓名:贺雄申请学位级别:硕士专业:中西医结合临床指导教师:曹文富201205益气化瘀化痰法对肺纤维化大鼠TGF-131、PAI-1及PPARY的影响研究背景:摘要肺纤维化是一种顽固的、难治性疾病。随着病程的进展导致肺组织形态及功能损害,直至器官衰竭。该疾病严重危害患者的生命健康,给社会经济的发展造成了严重的影响。纤维化的治疗一直都是医学上的难点和热点。祖国传统中医药在肺肝、肾等器官纤维化有着独特的理论和实践价值,研究开发抗纤维
2、化中医新药具有深远的社会意义和经济意义。目的:探讨益气化瘀化痰法对博来霉素(BLM)诱导生成的肺纤维化大鼠肺组织TGF—pl【l】tz]、PPARy以及血清PAI—l[31的影响,并观察该法治疗后的大鼠肺组织超微结构,探讨益气化瘀化痰法治疗肺纤维化的可能机理【4115]。方法:1、建立肺纤维化大鼠模型及干预治疗:选用SD大鼠为研究对象,100只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、益气组、化瘀组、化痰组、益气化瘀化痰组以及激素组,除正常组10只,其余各组均为15只。采用一次性气管内注射BLM(5mg·kg-1)诱导生成肺纤维
3、化大鼠模型.。正常对照组和模型组采用生理盐水(NS)灌胃,激素组给予皮’下注射氢化考的松(25mg·kg。d。1),其余各组于造模后28天分别给予益气汤、化瘀汤、化痰汤、益气化瘀化痰汤(29.879·kg-11‘d1)灌胃。2、于造模及药物干预前后,观察各组大鼠精神、活动、体重等一般情况。3、分别采用ELISA法检测各组大鼠血浆PAl—l含量,WesternBlot法检测各组大鼠肺组织TGF-p1蛋白表达,免疫组化法检测各组大鼠肺组织PPARy的表达,电镜观察各组大鼠肺组织超微结构。结果:与正常对照组大鼠相比,造模后的各组
4、大鼠一般情况均差,但经中药和激素干预治疗后的大鼠一般情况有所改善,且激素组改善略明显;与模型组大鼠比较,益气化瘀化痰组大鼠血浆PAI一1含量明显降低(尸5、生长因子131,纤溶酶原激活抑制剂一1,过氧化物酶体增殖物激活受体V,益气化痰化瘀法EFFECTSOFTHERAPEUTICSOFBENEFITINGQIEXPELLINGBLOODSTASISANDDISSIPATINGPHLEGMONTGF—IjllPAl一1ANDPPARyOFRATSWITHPULMONARYFIBROSISBackground:ABSTRACTPulmonaryfibrosisisachromc,refractorydisease.Whichd锄agepulmonarymorphologyandi6、tsfunctionalongwiththepro伊ess,evenleadmgtoorganfailure.Thisdiseaseseriouslyendangersthepatients’lifea11dhealth,AtthesametimeithasseriouseffectonthesocialandeconomicdeVelopment·Sofibrosistreatmenthasalwaysbeenthedifficultvandhotspminmedicalresearch.TraditionalChine7、semedicine(TCM)hasa砌queValuemtheoryandpracticeonpulmonaryfibrosisforliver'kidncvandotherorgans·Therefore,researchanddevelopmentofnewanti一邱rosis岘sofTCMhastheprofoundsocialandeconomicsi嘶6cance.Objective:ToeValuatetheeffect。ftherapeutics。fbene6tingqi,expellingbloodst8、asis锄ddissipatingphlegmonTGF一131、PAl一1andPPAR7ofRatswithPulmonaryfibrosis;andt。。bserVelungtissueul咖stmcturewithtllismerapeutics;t。studythepossiblemechan
5、生长因子131,纤溶酶原激活抑制剂一1,过氧化物酶体增殖物激活受体V,益气化痰化瘀法EFFECTSOFTHERAPEUTICSOFBENEFITINGQIEXPELLINGBLOODSTASISANDDISSIPATINGPHLEGMONTGF—IjllPAl一1ANDPPARyOFRATSWITHPULMONARYFIBROSISBackground:ABSTRACTPulmonaryfibrosisisachromc,refractorydisease.Whichd锄agepulmonarymorphologyandi
6、tsfunctionalongwiththepro伊ess,evenleadmgtoorganfailure.Thisdiseaseseriouslyendangersthepatients’lifea11dhealth,AtthesametimeithasseriouseffectonthesocialandeconomicdeVelopment·Sofibrosistreatmenthasalwaysbeenthedifficultvandhotspminmedicalresearch.TraditionalChine
7、semedicine(TCM)hasa砌queValuemtheoryandpracticeonpulmonaryfibrosisforliver'kidncvandotherorgans·Therefore,researchanddevelopmentofnewanti一邱rosis岘sofTCMhastheprofoundsocialandeconomicsi嘶6cance.Objective:ToeValuatetheeffect。ftherapeutics。fbene6tingqi,expellingbloodst
8、asis锄ddissipatingphlegmonTGF一131、PAl一1andPPAR7ofRatswithPulmonaryfibrosis;andt。。bserVelungtissueul咖stmcturewithtllismerapeutics;t。studythepossiblemechan
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