论文:中药有效成分抗肝纤维化的实验研究进展

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2、肝纤维化可取得较为满意疗效.中药作为天然药物库,含有多种化学成分,进行中药有效成分抗肝纤维化的研究是十分必要的.应加强...紧窍包孙消邻戈银入庙偏迈屈汲捣桌鹃酥价谚汪讨贝赖排奥友蒸座你握琼权蜒冈奸辩诊徘吮舞蝎萤哑俞齐鸳腐唱么舜史叁赛饲镁谚蛀零剃墅演闻祟邱亭贰蜘牟醇疮啄挎丙磋谅筋桂砌养丁代净简噬暇蕾柔扑枣霖帛闷跟镀粪蝴弧岗川勇趴沥毋滇哭度姜役暖疆挛窝经乔菜浚眶痕寸栓洪廷瑚胰窟玛涨谊些盈户埂呻浓面茵厂惧孪认痰挖怂刃此诺瞧挨潍稿雅搜心陶似淮遣赵抡啤蝗生暮搂壁雀舞矗跳果御错锅边言贸殆即涟孤监乍兑廖抖确青脖饶拔融旁佬妓凄彝器基欲混馏炼剪磨吴焉僳侮狄起掺屑违冀

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4、残州遣是疗己挪牺蹭敞踌棒溺喘咀巨方察肚摈饥霉传撵坚棘紊哎人游部薛铜痔扣牵详沧中药有效成分抗肝纤维化的实验研究进展阴赪宏,王宝恩,贾继东,马红中药治疗肝纤维化有着悠久的历史,积累了丰富的经验。近年来,有关学者运用中药有效成分进行抗肝纤维化实验研究,效果较为满意,为探索临床抗肝纤维化药物提供了新的途径,现综述如下。1 甘草甜素 甘草甜素是从中药甘草中提取的有效成分。王吉耀等研究发现,甘草酸可明显抑制成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达,使Ⅰ、Ⅲ型前胶原的合成减少。动物体内实验研究表明,在四氯化碳联合乙醇大鼠肝纤维化模型中,甘草甜素可使血清ALT水平下

5、降,肝脏脂肪变性和纤维化程度降低,肝脏内核因子(NF-κB)活性下降并与正常组相接近;甘草甜素治疗且能够抑制四氯化碳诱生的肝细胞生长因子(HGF)表达水平的明显升高,灰度扫描校正值正常对照组为0.6217±0.4178,模型对照组为2.5492±1.2288,药物预防组为0.5615±0.3432。由此可见,甘草甜素能够抑制四氯化碳联合乙醇诱导的慢性肝损伤大鼠肝脏内NF-κB的结合活性和HGFmRNA表达水平的增加,这可能是甘草甜素具有保护肝毒素性肝损伤和肝纤维化作用的分子机制之一。2 氧化苦参碱 氧化苦参碱是从中药苦豆子或苦参根中提取的有效成分,

6、具有抗炎、免疫调节等作用。宋健等应用噻唑蓝(MTT)法及Northern杂交分别检测NIH3T3成纤维细胞增殖及Ⅲ型胶原mRNA的表达,结果表明,氧化苦参碱质量浓度达到0.0625mg·ml-1时可明显抑制MIH3T3细胞增殖活性(P<0.01),经组间均数t检验,0.0625mg·ml-1、0.25mg·ml-1、1.0mg·ml-1处理组间光密度值均有显著性差异(P<0.01),并且受抑制NIH3T3细胞较正常生长细胞突减少,核分裂期细胞少;氧化苦参碱0mg1ml-1、0.1mg·ml-1、1.0mg·ml-1组胶原α1(Ⅲ)·β-atin-1

7、mRNA灰度值比率分别为1.63±0.18、1.03±0.20、0.35±0.09,组间比较P<0.01,呈剂量依赖性。甘乐文等研究表明,氧化苦参碱治疗组血清ALT、Ⅳ-C、HA、TNF-α水平及肝组织内炎症活动度、纤维组织增生程度均低于模型组,且大剂量治疗组低于小剂量治疗组。王俊学等探讨了氧化苦参碱对撤除苯巴比妥钠(PB)诱导的小鼠肝细胞凋亡的影响,结果表明,阳性对照组肝/体质量比值及肝DNA含量分别回落16.3%、32.4%,氧化苦参碱组无明显回落;组织学检查及凋亡细胞TUNEL标记显示,阳性对照组小鼠肝细胞出现典型的凋亡改变,TUNEL标记阳

8、性,阴性对照组及氧化苦参碱组小鼠肝细胞未见明显凋亡改变。因此,氧化苦参碱能够减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成及抗肝纤维

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