局部定向抗结核药物缓释材料在兔体内的评价分析

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1、分类号：密级：单位代码：10092学号：20111006局部定向抗结核药物缓释材料在兔体内的评价研究单位：河北北方学院基础医学院专业：人体解剖与组织胚胎学研究生姓名：王天天导师姓名及职称：马远征教授、吴靖芳教授研究起止日期：2013.2-2013.12提交日期：2014.5万方数据河北北方学院学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师（或指导小组）的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归河北北方学院所有。河北北方学院有权对本学位论文进行交流、公开和使用。导师签名：研究生签：2014年6月12日河北北方学院研究生学位论

2、文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。导师签名：研究生签名：2014年6月12日万方数据目录目录中文摘要.............................................1英文摘要.............................................3英文缩写.............................................6研

3、究论文局部定向抗结核药物缓释材料在兔体内的评价研究前言...........................................7材料与方法.......................................8结果...........................................12附图...........................................15附表...........................................20讨论....................

4、.......................23结论...........................................27参考文献.........................................28综述...............................................34致谢...............................................45个人简历.............................................46I万方数据中文

5、摘要局部定向抗结核药物缓释材料在兔体内的评价研究摘要结核病长期以来严重影响着人们的健康和生活质量，其中骨关节结核是除周围淋巴结核之外，最常见的肺外结核，约占全部结核病的3%左右。由于骨关节结核的病灶的特殊性，传统的口服抗结核药物难以在病灶区域达到理想的药物浓度，反而会导致一系列的副作用。为了解决这一问题，局部缓释药物治疗骨结核的方法走入人们的视线中。目前，对于脊柱结核病灶清除后形成的骨缺损多采用自体骨、同种异体骨及人工骨作为修复材料。其中，自体骨及同种异体骨无法加入大量的抗结核药物，所以人工骨成为人们常用的局部药物缓释的载体。聚乳酸-羟基乙酸聚合物（P

6、LGA）具有载药量较大、释药时间长及降解时间可调等优点，β-磷酸三钙(β-TCP)拥有良好地生物相容性，降解也很完全，降解的同时可以为新骨的形成提供钙、磷等元素，促进新骨的形成。异烟肼（INH）和利福平（RFP）是目前临床上常用的两种一线抗结核药。本实验将INH和RFP加入到聚乳酸-羟基乙酸聚合物-β-磷酸三钙材料（PLGA-β-TCP）中，观察其在修复兔桡骨缺损中的作用。1、合成INH-RFP-PLGA-β-TCP载药缓释材料我们将PLGA溶解到适量的1,4-二氧硫环之中，配成适度的溶液，将PLGA充分溶解的溶液平均分为4组，根据PLGA的含量称取相

7、应的β-TCP粉末。根据预定的载药量称取INH及RFP粉末，4组溶液中分别加入β-TCP粉末、β-TCP及INH粉末、β-TCP及RFP粉末以及β-TCP、INH及RFP粉末,超声混匀，将混悬液置入模具中。依次在-4℃、-20℃及-80℃逐渐冷冻2小时。将模具置入冻干机中冷冻干燥72小时。所得材料冷冻保存待用。2、制备兔的桡骨远端骨缺损及兔体内成骨能力观察将50只2.0~2.5kg的雌雄不限的新西兰大白兔随机分为5组，每组10只，各组分别使用手术的方法制作一长约10mm的桡骨缺1万方数据中文摘要失，在2、3、4及5组的桡骨缺损处分别植入PLGA-β-T

8、CP、INH-PLGA-β-TCP、RFP-PLGA-β-TCP及INH-RFP-PLGA-β