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1、血管球瘤临床病理研究10例doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2013.20.59摘要目的:血管球瘤内有多数厚壁的血管或多量毛细血管,其外为多层血管球瘤细胞所围绕,其形态大小较一致。但恶性血管球瘤的主要特征是浸润转移而不是异型性。血管球瘤几乎均为良性,恶性血管球瘤罕见。手术在止血带下进行,在手术放大镜下操作。本瘤位于皮肤,须与汗腺的小汗腺末端汗管瘤鉴别,少数发生在手足以外部位的血管球瘤,要与海绵状血管瘤相鉴别。血管外皮细胞瘤细胞不如血管球瘤一致,细胞境界不清,排列不规则,血管的形态奇异,如
2、树枝状或鹿角状。关键词血管球瘤诊断鉴别AbstractGlomustumorsaremostthickwalledvesselsorlargequantitiesofcapillaries,whichisamultilayerglomustumorcellsarearound,thesizeofitsshapeisconsistent.Butmalignantglomustumorinvasionandmetastasisisthemainfeatureofinsteadofatypia.Glomustumor
3、sarealmostasbenign,malignantg1omustumorisrare.Operationwasperformedundertourniquet,inoperationundermagnifyingglassoperation.Thetumorlocatedintheskin,withsweateccrineacrospiromadifferentialend,afewoccurinthehandandfootoutsidetheareaofglomustumorwithcavernoush
4、emangioma,phaseidentification.Hemangiopericytomacellsasglomustumorcellline,ambiguousrealm,irregularlyarranged,vascularmorphologyofsingular,suchasdendrimersorstaghorn.KeywordsGlomustumor;diagnosis;differentiate血管球瘤(glomustumor)又称为血管球血管瘤(glomangioma),是一种较少见的良性
5、肿瘤,可发生在身体各部位,但以四肢,特别是手指、足趾末节多见。本瘤可见于任何年龄,但以成年人多见。15岁以下发病的仅7%左右。现将我科2005年以来诊断血管球瘤10例,结合文献进行探讨。临床资料10例患者中,男2例,女8例;年龄21〜52岁,平均36.5岁;病程10个月〜2年;发生部位左手4例,右手6例,各手指均有发生。临床表现:全组病例均有患指指端间歇性或针刺样或剧烈疼痛,手持冷物或遇冷水时疼痛加重,触摸、碰撞时疼痛尤甚[1]。讨论概述:血管球瘤起源于神经肌动脉球[2],是由血管球细胞构成的具有器官样结构的良
6、性肿瘤,好发于手指、足趾甲床下,亦可见于上肢屈侧及膝周围的皮内及皮下,全身其他各处及内脏器官如胃、鼻腔及气管等亦可发生。女性发病较多外,没有性别的差异。多为单发,偶为多个。当多发时,病变常与海绵状血管瘤相似。瘤体小,直径多在lcm之内。临床上主要特征是阵发性疼痛。在极为罕见的情况下,血管球瘤可呈现出侵袭性的行为,伴局部复发和侵犯邻近组织。诊断:肉眼所见,瘤质软,白色或淡红色,边界清,有包膜。镜下由不同比例的血管球细胞、血管和平滑肌组成。可分为3种类型:实体型、血管瘤型和黏液样型。典型的实体型肿瘤内有多数厚壁的血
7、管或多量毛细血管,其外为多层血管球瘤细胞所围绕作同心圆状,其形态大小较一致。细胞核圆或卵圆,染色淡,核仁不明显。胞浆较丰富,透亮或伊红淡染,细胞边界多清楚。嗜银纤维染色见每个细胞均有嗜银纤维围绕。在免疫组化方面,其对肌球蛋白、波形蛋白,肌动蛋白和基底膜成分呈阳性反应,但对结蛋白却呈阴性。另在血管球细胞中还可检测出大量的含P物质的神经纤维。恶性血管球瘤的瘤细胞分化较差,表现为核大小不等,深染,形态不规则,可见核分裂。但恶性血管球瘤的主要特征是浸润转移而不是异型性。治疗:血管球瘤几乎均为良性,恶性血管球瘤罕见。手术
8、彻底切除肿瘤及其包膜是本病最有效的治疗方法。由于血管球瘤体积较小,术前应定位准确,做好标记。手术在止血带下进行,在手术放大镜下操作。位于甲下先拔甲或将瘤体周围的指甲开“窗”,有骨破坏者同时作刮除术,只要瘤体切除完整,很少复发。本组患者10例,术后疼痛完全消失,随访1〜6年无复发。鉴别诊断:本瘤位于皮肤,须与汗腺的小汗腺末端汗管瘤(Eccrineacrospiroma)鉴别,少数发生在手