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1、新生儿缺氧缺血性脑病98例临床研究摘要：目的：分析新生儿缺氧缺血性脑病患者的临床治疗效果。方法：选取我院2010年10月至2012年10月间收治的98例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿，按照1：1的比例随机将其划分为观察组(A组)与对照组(B组)，对照组的患儿进行常规性的治疗，观察组的患儿在此基础上静脉滴注神经节昔脂，一天一次，14天为一个疗程。结果：在治疗效果上，观察组显效有40例，占总数的81.6%；有效5例，占总数的10.2%；无效4例，占总数的8.2%,总有效率为91.8%。对照组显效12例，占总数的2
2、4.5%；有效17例，占总数的34.7%；无效20例，占总数的40.8%,总有效率为59.2%o两组总有效率差异显著，有统计学意义(P0.05),具有可比性。1.2方法。这两组患儿经确诊住院后，都进行常规性的治疗，具体措施有：①吸氧支持，保证患儿有充足的氧气供应；②严控脑水肿，患儿住院后，对其液体的输入量控制在60ml/(kg•d),在此基础上，依据患儿的病情给予lmg/kg的咲塞米，0.25g/(kg・d)的甘露醇，在患儿病情好转后,酌量减少；③控制惊厥，医生应当及时有效地改善患儿的酸中毒、低压低血等症
3、状。观察组(A组)的患儿在此基础上静脉滴注20mg/d的神经节昔脂（齐鲁制药有限公司生产），一天一次，14天为一个疗程。对照组（B组）在常规治疗的基础上，静脉滴注胞二磷胆碱，14天为一个疗程。［2］两组患儿在经过一个疗程治疗后，评价其治疗效果。1.3疗效判定。显效：患儿在经过一个疗程治疗后，临床症状体征基本消失，意识思维恢复，停止抽搐，肌张力及原始反射得到恢复。有效：患儿在经过两个疗程治疗后，才达到以上标准。无效：患儿在经过两个或两个以上的疗程治疗后，仅有部分临床症状得到恢复，或者没有改善，甚至有加重的趋
4、势。1.4统计学方法。在文中，笔者所采用的相关数据，均是在使用SPSS17.0软件来详细分析统计的，同时为加强可信度，本文的计量的资料用平均数土标准差（x±s）来表示,同时本文中的每组之间的数据的比较也使用t来进行检验，文中的实验中数据均为使用的平均值。P本文研究结果显示，神经节昔脂治疗组显效有40例，占总数的81.6%；有效5例，占总数的10.2%；无效4例，占总数的8.2%,总有效率为91.8%。对照组显效12例，占总数的24.5%；有效17例，占总数的34.7%；无效20例，占总数的40.8%,总有
5、效率为59.2%o由此可见，神经节昔脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果，显著优于静脉滴注胞二磷胆碱的对照组，差异显著，有统计学意义。一些研究机构联合应用复方丹参、脑活素、尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病患者，取得了一定的治疗效果，但需要在早期干预，才能够取得明显地治疗效果，降低脑损伤并发症发生率，且没有显著的副作用，这就证实，治疗新生儿缺氧缺血性脑病患者需要采取较好的方法，这样才能够取得好的治疗效果。综上所述，对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用神经节昔脂，可以提高治疗的总有效率，促进患儿的损伤的神经功能恢复
6、，改善其正常的功能，没有明显的副作用，非常值得临床医学界推广应用。参考文献[1]殷方明，史敏康，史丽峰；神经节昔脂治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效观察[J].现代中西医结合杂志.2010,13(14)：157-158[2]黄惠仪；神经节昔脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察[J].中国医药指南.2010,15(13)：257-258[3]HuangF,LiuZ,LiuII,etal.GM1andNGFmodulateCa2+homeostasisandGAP-43mRNAexpressionincultu
7、reddorsalrootganglionneuronswithexcitotoxicityinducedbyglutamate・NutritionalNeuroscienee・2010,12(06)：112-113[4]KwakDH,KimSM,LeeDH,etal.Differentialexpressionpatternsofgangliosidesintheischemiccerebralcortexproducedbymiddlecere-bralarteryocclusiori.Molecul
8、esandCells.2011，21(13)：147-148[1]骆爱群；神经节昔脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察[J].中国社区医师(医学专业).2010,19(17)：169-170
