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时间:2019-02-17
《伏毛铁棒锤30%醇部位抗炎镇痛及化学成分研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:R9单位代码:10752密级:公开学号:2009040宁夏医科大学硕士研究生学位论文伏毛铁棒锤30%醇部位抗炎镇痛及化学成分研究StudyonAnti-inflammatoryandAntalgicandChemicalComponentsof30%AlcoholExtractofAconitumflavumHand.-Mazz.学位申请人:贾鑫指导教师:戴贵东教授合作指导教师:付雪艳副教授申请学位门类级别:医学专业名称:药理学研究方向:心血管药理学所在学院:药学院论文完成日期:二O一二年
2、四月宁夏医科大学研究生院NingxiaMedicalUniversityThesisforApplicationofMaster’sDegreeStudyonAnti-inflammatoryandAntalgicandChemicalComponentsof30%AlcoholExtractofAconitumflavumHand.-Mazz.Student’sName:JiaXinSupervisor:DaiGuiDongProfessorAssistantsupervisor:FuXueYa
3、nAssociateSubjectCategory:MedicalScienceMajor:PharmacologySpecialty:CardiovascularPharmacologyCollege:PharmacyCompletionDate:Apr.2012宁夏医科大学学位论文独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是个人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果,无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究
4、做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。论文作者签名_____论文导师签名_____年月日年月日宁夏医科大学关于学位论文使用授权的声明宁夏医科大学有权保留使用本人学位论文,同意学校按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版,允许被查阅和借阅。本人授权宁夏医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。可以公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。(保密论文在解密后应遵
5、守此规定)论文作者签名_____论文导师签名_____年月日年月日宁夏医科大学硕士研究生学位论文中文摘要伏毛铁棒锤30%醇部位抗炎镇痛及化学成分研究摘要目的对伏毛铁棒锤AconitumflavumHand.-Mazz干燥块根进行提取并用大孔吸附树脂富集不同极性部位,研究其中30%醇部位抗炎镇痛的药理作用,并对30%醇部位化学成分进行系统分离研究,为伏毛铁棒锤今后的开发利用提供实验依据。方法将伏毛铁棒锤的干燥块根用70%乙醇回流提取,回收溶剂得到浸膏。将浸膏通过大孔吸附树脂,依次用水、30%乙醇、6
6、0%乙醇、95%乙醇洗脱,回收洗脱液,富集不同极性部位。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和鸡蛋清致小鼠足肿胀实验研究伏毛铁棒锤30%醇部位的抗炎作用。通过小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法研究伏毛铁棒锤30%醇部位的镇痛作用。通过硅胶柱色谱,ODS反相柱色谱,凝胶柱色谱,薄层层析色谱等多种分离手段,对30%醇部位进行系统分离,113利用波谱技术H-NMR,C-NMR,DEPT和二维谱HMBC,HMQC,COSY进行单体化合物结构解析。结果1.从伏毛铁棒锤中提取并富集到4个不同极性部位,即水部位50.2g,30
7、%醇部位30.15g,60%醇部位8.5g,95%醇部13.0g。2.二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验表明30%醇部位组与模型对照组相比有显著性差异(P<0.05),肿胀抑制率为45.17%;鸡蛋清所致小鼠足肿胀反应的实验结果显示30%醇部位组与模型对照组相比有显著性差异(P<0.01),肿胀抑制率为63.80%。小鼠醋酸扭体实验结果显示30%醇部位组与模型对照组相比有显著性差异(P<0.05),疼痛抑制率为52.38%;小鼠热板实验结果表明30%醇部位组与模型对照组相比,在给药30min和45min后有
8、显著性差异(P<0.05)。3.对伏毛铁棒锤30%醇部位系统分离共得到14个单体化合物,目前鉴定出宁夏医科大学硕士研究生学位论文中文摘要了7个单体化合物的结构,其中1个单体化合物为糖类化合物,即蔗糖sucrose(compoundI);1个单体化合物为黄酮类化合物,即蒙花苷linarin(compoundⅡ);3个单体化合物为甾体类化合物,即β-谷甾醇β-sitosterol(compoundⅢ),β-胡萝卜苷β-daucosterol(compoundⅥ),3,5,6-三羟基-β
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