高效液相色谱在药学中应用

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1、高效液相色谱药物分析中的应用【摘要】在药物分析技中，现代分析方法包括色谱技术随药品质量要求的不断提高而得到推广及普及。而高效液相色谱法作为现代分离测试的重要方法，被广泛运用于各个领域。因其选择性好、灵敏度高、可准确分析微量组成、分析痕量样品等特点已成为医药学分析领域发展最快捷的分析技术。【关键词】高效液相色谱；药物分析；应用一、高效液相色谱的发展在所有色谱技术屮，液相色谱法(liquidchromatography,LC)是最早(1903年)发明的，但其初期发展比较慢。到了20世纪60年代后期，人们在经典柱色谱法的理论与实践的基础上，将已经发展得比较成熟的气

2、相色谱法的塔板理论等有关理论及先进实验技术应用到液相色谱上來，使液相色谱得到了迅速的发展。特别是填料制备技术、检测技术和高压输液泵性能的不断改进，使液相色谱分析实现了高效化和高速化。具有这些优良性能的液相色谱仪于1969年商品化。从此，这种分离效率高、分析速度快的液相色谱就被称为高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)，也称髙压液相色谱法或髙速液相色谱法。经过几十年的发展，现代高效液相色谱技术不断的完善和改进，在输液泵、检测器、色谱柱及数据控制和处理系统等方面采用许多专利技术，使泵的稳定性和重复性、检

3、测器的灵敏度和检出能力、色谱柱的分离效能和应用范围及数据处理软件的智能化得到了很大的提高。在我国药物分析的发展过程屮，随着仪器的普及，HPLC方法已成为我国药物分析论文中使用频率最高的一种分析方法，在质量标准中的应用也迅速增加。仪器的自动化包括自动进样、数据处理以及检测器的多样化：UV、DAD、ELSD、荧光及化学检测器均有应用。同吋分析柱固定相的研究也非常活跃，相继击现了分子烙印手性固定相、棒状液相色谱柱、不同功能I才I球形聚合物固定相及硅胶改性的各种液相色谱固定相［1］。后来出现的LC-MS-MS>LC-NMR.LC-NMR-MS等色谱联用技术的应用也活

4、跃起来，为解决HPLC定性差的弱点提供了许多方法。出于高效液相色谱法具冇分离效能高、分析速率快、应用范围广等诸多优点，已经成为药物分析屮最终呀的分析方法及医学研究与诊断常用的方法之一［2］。二、高效液相色谱在中药质控中的应用中药学的研究是通过不同单味药与复方药的配伍方法及煎煮时间等來发掘屮药屮化学成分的变化规律与药理联系。在实际应用屮，最为简捷有效的方法为选取长度足够的色谱柱，设置合适的时间以温和流动相进行洗脱［3］。HPLC是一种非常冇效并普遍使用的屮药分析方法。HPLC不像GC那样受样品挥发性和热稳定性的限制，可用于高分了、极性、离了和热不稳定化合物的分

5、离分析。在中药的定性、定量和杂质检查等方面都发挥了重要作用。药材及饮片551个品种中国，有281个建立了含量测定，其中那个采用HPLC分析方法的有217个，占总数的77%,植物油脂和提取31个品种中，有22个建立了含量测定，采用HPLC分析方法的为17个，亦占总数的77%o成方制剂和单味制剂564个品种屮，冇438个建立了含量测定，采用HPLC分析方法的为412个品种，占中暑的94%。从使用的各种分析方法看，HPLC占绝对优势。屮药质量的评价与控制是屮药现代化研究的重要内容，而要控制质量，测定其与功用有关活性成分的含量是关键。中药有效成分的测定己成为评估中药

6、质量的重要标志，实践经验证明，HPLC的适用范围较广，可用丁分析高沸点、热不稳定性、大分了量的样品，是一种非常有效和普遍适用的中约有效成分的分析方法。例如，杨红美等［4］测定虎杖及其提取物中自藜芦、大黄索、大黄酚、大黄素甲瞇4种有效成分的含量，方法的平均冋收率及RSD分别为：白藜芦醇101.8%,1.7%；大黄素96.2%,1.4%；大黄酚99.7%,1.0%；大黄素甲瞇98.6%,0.97%o该方法可用丁•虎杖药材及-其捉取物的质量控制。付辉政等［5］采用HPLC法测定复方柳菊片中的蒙花莒。经方法学考察及阴性对照实验表明方法专属性强,处方中其他成分对蒙花昔

7、的测定无干•扰，11方法简便、快速、准确、重现性好。三、高效液相色谱在化学药物质控分析中的应用从20世纪90年代末期开始，绝人多数的化学药物都采用HPLC法替代TLC法进行有关物质检查或色谱纯度分析，常用的检测器为紫外或DAD检测器。为了提高检测的专屈性和灵皱度，近年來LC-MS在有关物质检测中的应用逐步普及，甚至还冇LC-NMR等其他联用技术在药品杂质分析中得到应用。在HPLC法屮，保留吋间与组分的结构和性质有关，是定性的参数，可用于药物的鉴别。如中国药典收载的药物头他拜氨节的鉴别项下规定：在含量测定项下记录的色谱图屮，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的

8、保留时间一致。头抱拉定、头抱曝酚钠等头抱类药物以及地