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时间:2019-02-17
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1、危及生命的严重心律失常的诊断和急救处理作者:上海第二医科大学附属瑞金医院急诊科 惠小平一、阵发性室上性心动过速(PSVT)病因 (一)临床特点 突然发作并突然终止,发作可持续数秒钟、数小时或数日,部分病人发作时可伴有晕厥先兆或晕厥。 (二)心电图特点 理应分为房性与交界区性,但因P’波常不易明辨,故将两者统称之为室上性,心律绝对规则,频率多在150-240次/分,QRS波与窦性者相同,但若有束支传导阻滞或因差异传导时可宽大畸形,ST-T可有继发性改变(图-1)。图1 阵发性室上性心动过速 (三)急救处理 可先用简单的迷走神经刺激法,但此种方法在急危
2、重症抢救中受到一定限制,对于无效或效果不良者可采用药物治疗。用药原则切忌多种抗心律失常药物同时使用,应为临床医生所注意。 1.机械刺激迷走神经的方法 (1)用压舌板刺激悬雍垂,诱发恶心呕吐; (2)深吸气后屏气再用力做呼气动作(Valsava法); (3)颈动脉按摩,病人取仰卧位,先按摩右侧约5-10秒,如无效再按摩左侧,切忌两侧同时按摩,以防引起脑部缺血; (4)压迫眼球:嘱病员眼球向下,用拇指压迫一侧眼球上部10-15秒,如无效可试另一侧,此法老人不宜,有青光眼或高度近视者禁忌。 2、抗心律失常药物的应用 (1)维拉帕米(异搏定):5mg稀释后静
3、注(5分钟),发作中止即停止注射,15分钟后未能转复可重复1次; (2)普罗帕酮(心律平):70mg稀释后静注(5分钟),10-20分钟后无效可重复1次; (3)三磷酸腺苷(ATP):为一种强迷走神经兴奋剂,常用ATP10-20mg稀释后快速静注,5-10秒内注射完毕,3-5分钟后未复律者可重复1次; (4)洋地黄:西地兰0.4mg稀释后缓慢静注,2小时后无效可再给0.2-0.4mg,室上速伴有心功能不全者首选,不能排除预激综合征者禁。 3、电复律 药物无效且发生明显血流动力学障碍者,可考虑同步直流电复律,能量不超过30焦耳,但洋地黄中毒者禁忌。 二、
4、阵发性室性心动过速(PVT)病因 (一)临床特点 为突发突止的心动过速,发作时心排血量减少,症状取决于心室率及持续时间,短暂(小于30秒)症状不明显,持续30秒以上者有心排血不足表现包括气急、少尿、低血压、心绞痛或晕厥。 (二)心电图特点(与阵发性室上性心动过速的区别) 连续3个或3个以上的室性异位搏动,QRS波群宽大畸形,QRS时限大于0.12秒,心室律基本匀齐,频率多为140-200次/分,可有继发性ST-T改变,有时可以见到保持固有节律的窦性P波融合于QRS波的不同部位,遇合适机会可发生心室夺获(图-2)。图2 阵发性室性心动过速 (三)急救处理
5、 应做紧急处理,争取在最短时间内控制发作,在选用抗心律失常药物的同时,应做好直流电同步复律的准备,伴有休克者应予抗休克及必要的病因治疗。 1.利多卡因 为首选药物,50-100mg静注,1-2分钟注完,必要时5-10分钟后再给50mg,直至心律转复或在总量达300mg为止,有效后以1-4mg/min的速度静脉滴注24-48小时。 2.普罗帕酮(心律平) 以1.0-1.5mg/min静脉滴注维持。禁忌证有重度心衰、严重心动过缓、窦房、房室、室内传导阻滞等。 3.普鲁卡因酰胺 100mg静注(3-5分钟内),每隔5-10分钟重复1次,直至心律失常被控制或
6、总量达1000mg,有效后以1-4mg静脉滴注维持。在静脉应用过程中,如出现血压下降应立即停止注射。 4.胺碘酮 3mg/kg稀释后缓慢静注,或以5-10mg/kg加入液体100ml中于30分钟内静脉滴注或至发作停止,一般一日量不超过300-450mg。主要禁忌证有严重心动过缓、高度房室传导阻滞等。 5.苯妥英钠 最佳适应征有为洋地黄中毒患者。可用100-250mg加入注射用水20-40ml中缓慢静注(5分钟以上),必要时10分钟后可重复静注100mg,总量2小时内不宜超过500mg,一日量不超过1000mg。禁忌证有低血压、高度房室传导阻滞(洋地黄中毒例
7、外)、严重心动过缓等。 6.溴苄胺 5-10mg/kg稀释后缓慢静注(至少8分钟),必要时隔15-30分钟重复应用。主要副作用有恶心、呕吐、严重低血压。禁忌证为严重心衰、休克等。 7.电复律 对室速伴有明显血流动力学障碍、药物治疗无效以及室速持续时间超过2小时者有指征应用同步直流电复律,初次能量为5焦耳,转复不成再加大能量至100-200焦耳,或先静注利多卡因溴苄胺后再加大电击能量,转复成功后尚需抗心律失常药物静滴维持预防复发,洋地黄引起的室速药物无效时宜用低能量电复律。 三、尖端扭转型室速(TdP) (一)临床特点 尖端扭转型室速是较为严重的一种室
8、性心律失常
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