氟尿嘧啶缓释制剂对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长及bcl-2bax蛋白、survivincaspase-3表达的影响

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1、分类号R735.7学校代码10601密级公开编号Y0902077硕士学位论文氟尿嘧啶缓释制剂对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长及Bcl-2/Bax蛋白、Survivin/Caspase-3表达的影响学科专业:内科学研究方向:消化道肿瘤治疗研究生姓名:马晓聪学号:Y0902077学位类型科学学位导师姓名:颜丽萍教授二O一二年五月1独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含未获得（注：如没有其他需要特别声明的，本栏可空

2、）或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：年月日----------------------------------------------------------------学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解桂林医学院有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权桂林医学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、

3、汇编学位论文。同时授权中国学术期刊（光盘版）电子杂志社、中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》、《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。（保密的学位论文在解密后适用本授权书）学位论文作者签名：导师签字：签字日期：年月日签字日期：年月日2目录氟尿嘧啶缓释制剂对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长及Bcl-2/Bax蛋白、Survivin/Caspase-3表达的影响（论文标题）………………………………1中文摘要………………………………………………………………1ABSTRACT………………………………

4、……………………………3英汉缩略词对照表……………………………………………………………7前言……………………………………………………………………81材料与方法………………………………………………………111.1实验材料与仪器………………………………………………………111.2主要实验试剂……………………………………………………………111.3主要实验仪器……………………………………………………121.4实验方法……………………………………………121.5统计方法………………………………………………………………172结果………………………………………

5、…………………………172.1抑制裸鼠皮下种植瘤生长的结果……………………………………172.2形态学观察…………………………………………………………………192.3免疫组化法检测Bcl-2/Bax蛋白表达…………………………………202.4RT-PCR检测Survivin/Caspase-3表达……………………………233讨论…………………………………………………………………243.1氟尿嘧啶缓释制剂抗肿瘤作用……………………………………………243.2Bcl-2/Bax与结直肠癌的关系………………………………………….253.3Survivin

6、/Caspase-3与结直肠癌的关系……………………263.4氟尿嘧啶缓释制剂对Bcl-2/Bax蛋白、Survivin/Caspase-3表达的影响………………………………………………………………………..2814结论…………………………………………………………………29参考文献………………………………………………………………29综述……………………………………………………………………………35攻读学位期间发表的文章目录………………………………………………46致谢……………………………………………………………………………472氟尿嘧啶缓释制剂对人

7、结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长及Bcl-2/Bax蛋白、Survivin/Caspase-3表达的影响中文摘要目的：观察氟尿嘧啶缓释制剂对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长及Bcl-2/Bax蛋白、Survivin/Caspase-3的影响。探讨氟尿嘧啶缓释制剂对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤抑制作用，初步阐明氟尿嘧啶缓释制剂的诱导凋亡的机制，为氟尿嘧啶缓释制剂抗肿瘤的临床应用提供实验依据。方法：建立BALB/c裸鼠皮下种植瘤模型，随机分为3组：分别尾部静脉注入PBS对照组、尾部静脉注入5-FU注射液组、瘤体直接植入缓释剂组，每组8只。1.记录3组裸鼠肿瘤大小，比

8、较各组种植瘤生长情况，绘制肿瘤生长曲线，计算抑瘤率。2.并HE染色观察各组肿瘤组织病理学改变。3.免疫组化法检测Bcl-2