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时间:2019-02-16
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1、分类号:R743密级:单位代码:10114学号:201030891大鼠脑出血灶周HIF—la和COX.2的动态变化研究生:奎蛀嫂指导教师:生』!嫒申请学位f-j类级别:医堂亟±专业名称:社经疸堂研究方向:膻鱼筻痘所在学院:箍二!逝废医堂院2012年5月26日学位论文独创性声明本人声明,所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本
2、研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果:1、交回学校授予的学位证书;2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报:3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名:z竖建鱼子日期:丝年舅』学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山西医科大学
3、可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索r可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签指导教师签(本声明的日期:2丝年』月的日期:毕年喜月强日,未经许可,任何单位及任何个人不得擅臼使j=fj)山西医科大学硕士学位论文目录一、论文摘要1.1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I1.1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅲ二、英文缩略词
4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.V三、论文正文3.1前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l3.2材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33.3结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯73.4讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯93.5结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯133.6参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..14四、附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..17五、综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.215.1正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
5、⋯⋯215.2参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..26六、个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..29七、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.30山谣医科大学硕士学位论文大鼠脑出血灶周HIF.1仅和COX.2的动态变化摘要研究背景脑出血(Intracerebralhemorrhage,ICH)是一种常见病和多发病,约占全部脑卒中的20%.30%,也是致残率较高的脑血管疾病,会严重影响患者的生活质量。可见对脑出血后血肿灶周脑组织的损伤机制的研究和为其寻找新的治疗思路很重要。过去对脑出
6、血后脑组织损害的机制有很多研究,除了占位效应引起的直接损害外,还有继发性的脑水肿、脑缺血、炎性反应、自由基和血液成分等因素对脑组织的损害,但其中很多环节仍不十分清楚。所以,本课题通过对大鼠脑出血灶周缺氧诱导因子一la(Hypoxiainduciblefactor.1a,HIF.1a)和诱导型环氧合酶一2(InducibleCyclooxygenase-2,COX一2)蛋白动态变化的观察,进一步探讨脑出血后血肿周围脑组织的继发性损伤机制,为临床治疗提供新的理论依据和治疗思路。目的观察大鼠脑出血后血肿灶周脑组织中
7、HIF.1a、COX.2蛋白的动态表达变化,探讨二者与脑水肿的关系,以及HIF.1a和COX一2蛋白的表达在血肿灶周脑组织损伤中的作用机制。方法SD大鼠35只,随机分为假手术组、脑出血6h、1d、3d、7d、14d、21d组,每组5只。采用自体血体内注射法建立脑出血模型,应用免疫组化法检测脑出血后血肿灶周脑组织中HIF.1a和COX.2蛋白的动态表达,并用干/湿比重法测定脑组织含水量。结果1.HIF.10【的动态表达:在造模后6h,假手术组几乎无HIF.1a蛋白阳性表达,而脑出血组血肿灶周HIF.1a蛋白的阳
8、性表达较明显,并且在7d达到高峰,第14d呈现明显下降趋势,第21d仍可见到阳性表达。造模后6h,脑出血组HIF.1a蛋白的表达与假手术组相比其差异有统计学意义(尸<0.05),脑出血后的不同时间点间比较其差异均有统计学意义(P<0.05)。2.COX.2的动态表达:在造模后6h,假手术组COX.2蛋白有极少量阳性表达,而脑出血组血肿灶周COX.2蛋白的阳性表达较明显,并且3d达到高峰,第14d明显
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