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时间:2019-02-15
《单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死随机双盲对照临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、单唾液酸四己糖神经节昔脂治疗急性脑梗死随机双盲对照临床研究范太根1王国团2刘建红21・新疆克拉玛依市屮心医院神经内科新疆克拉玛依834000,2•新疆克拉玛依市屮心医院药学部临床药学科新疆克拉玛依834000【摘要】目的:探讨单唾液酸四已糖神经节廿酯注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性•方法:选择发病48小时内的急性脑梗死患者286例,随机分为单唾液酸四已糖神经节廿酯注射液治疗组(143例)及安慰剂对照组(143例)•结果:治疗组疗效优于对照组,差异有极显著性(PV0・001);2组均无药物严重不良事件发生•结论单唾液酸四已糖神经节昔酯注射液治疗急性脑梗
2、死是安全有效的.【关键词】单唾液酸四已糖神经节廿酯急性脑梗死有效性安全性DoubleGblindplaceboGcontrolled/andomizedClinicalStudyofmonosialotetrahexosylganglioside(GM1)inthetreatmentofAcutelschemicStrokePatientsFanTaiGgen1,WangGuoGtuan2LiuJianGhong2(1DepartmentofNeurology2DepartmentofpharmacyKaramayCentralHospitalKaram
3、ay834000XinJiang)【Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectivenessandsafetyoffoursingleGandGsalivaryacidintreatingacutecerebralinfarction.Methods286patientswithacutecerebralinfarctionwithin48hoursofacutecerebralinfarctionwererandomlydividedintotwogroups,fourpatientswithsinglesaliv
4、aacid(143cases)andplaGcebogroup(143cases)andplacebogroup(cases).Resultsthecurativeeffectofthetreatmentgroupwasbetterthanthatofthecontrolgroup,thedifferencewassigrdficant(P<0・001);the2groupshadnoseriousadverseevents.Conclusionfourofthesinglesalivaryacidissafeandeffectiveinthetreat
5、mentofacutecerebralinfarc【tiKoeny.words】【Keywords】Fourofthepatientswithacutecerebralinfarctioninthetreatmentofacutecerebralinfarctionmonosialotetrahexosylganglioside(GM1)AcutecerebralinfarctionEfficiency;SafetyDrugTherapy【中图分类号】R743【文献标识码】B【文章编号】1008—6315(2015)12-0541-02急性脑血管病是导致
6、人类死亡的三大主要疾病之一,是致残的最主要原因•长期以来,人们一直探索用各种治疗方法减少其病死率、致残率•神经保护剂是治疗早期急性脑梗死的有效手段之一,它可延长缺血神经细胞的生存能力[1-2],为评价其治疗急性脑梗死的有效性和安全性,我院自2012年9月~2015年1月对286例急性脑梗死病例,采用随机分组的方法,用单唾液酸四已糖神经节昔酯注射液治疗,疗效显著,报告如下・1对象与方法1.1对象1.1.2—般资料本研究入组286例,所有患者入院吋进行检测心电图、血糖、血压、肝、肾功能及血、小便、大便常规,并随机分为治疗组和对照组,治疗组143例,男82例,
7、女61例,年龄51-86岁,平均年龄(67・2±6・8)岁,对照组143例”男71例,女72例'年龄54~80岁,平均年龄(65.4±7・2)岁.人口学指标包括年龄、身高、体重、性别及文化程度等和一般临床指标包括心率、血压、病情程度、心电图、发病吋间、原发病种、患病侧别、患病部2组间比较差异均无统计学意义(P>0・05).1・2方法1.2.1治疗方法采用随机、双盲、平行、安慰剂对照试验・(1)治疗组:单唾液酸四已糖神经节昔酯注射液40mg+生理盐水250ml静脉滴注”每日1次,共14d;(2)对照组:等容积安慰剂+生理盐水25
8、0ml静脉滴注,每日1次,共14d;(3)两组患者均接受阿司匹林50~75mg/
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