保护血管内皮细胞食药用真菌粗提物筛选及对高糖损伤内皮保护作用

《保护血管内皮细胞食药用真菌粗提物筛选及对高糖损伤内皮保护作用》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、万方数据目录中英文缩略词表………………………………………………………………………1中文摘要………………………………………………………………………………2英文摘要………………………………………………………………………………5引言………………………………………………………………………………9第一部分高糖诱导HUVECs损伤模型的建立及保护血管内皮活性的食药用真菌粗提物的筛选材料和方法…………………………………………………………………………12结果…………………………………………………………………………………18讨论………

2、…………………………………………………………………………21结论…………………………………………………………………………………23第二部分冬虫夏草粗提物保护高糖诱导内皮细胞损伤的机制研究材料和方法…………………………………………………………………………24结果…………………………………………………………………………………32讨论…………………………………………………………………………………38结论…………………………………………………………………………………42参考文献………………………………………………………………

3、……………43综述…………………………………………………………………………………47发表文章……………………………………………………………………………55致谢…………………………………………………………………………………56万方数据中英文缩略词表AGEs(advancedglycationend-products)晚期糖基化终末产物AngⅡ(angiotensinⅡ)血管紧张素ⅡCAT(catalase)过氧化氢酶CR(calorierestriction)能量限制DMSO(dimethylsulphoxide)二甲

4、基亚砜EDRFs(endothelium-derivedrelaxingfactors)内皮源性舒张因子eNOS(endothelialnitricoxidesynthas)内皮型一氧化氮合酶FBS(fetalcalfserum)胎牛血清GSH-Px(glutathioneperoxidase)谷胱甘肽过氧化物HMG-CoA(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzymeA)羟甲基戊二酸单酰辅酶AHUVECs(humanumbilicalveinendothelialcells)人脐静脉内皮细

5、胞MDA(malondialdehyde)丙二醛MTT(methylthiazolyltetrazoliuin)四甲基偶氮唑蓝+NAD(nicotinamideadeninedinucleotide)烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NO(nitricoxide)一氧化氮PBS(phosphatebufferedsolution)磷酸盐缓冲液PCR(polymerasechainreaction)聚合酶链式反应PI(propidiumiodide)碘化丙啶rb-bFGF(recombinantbovinebasicfibrobla

6、stgrowthfactor)重组牛碱性成纤维细胞生长因子ROS(reactiveoxygenspecies)活性氧簇RT-PCR(reversetranscription-PCR)反转录PCRSA-β-gal(senescence-associatedbeta-Galactosidase)细胞衰老特异性β半乳糖酐酶Sir2(silentinformationregulator-2)沉默信息调节蛋白-2SOD(SuperoxideDismutase)超氧化物歧化酶NADPH(nicotinamideadeninedi

7、nucleotidephosphate)还原型辅酶IIVEC(vascularendothelialcells)血管内皮细胞-1-万方数据保护血管内皮细胞的食药用真菌粗提物筛选及对高糖损伤内皮的保护作用中文摘要第一部分高糖诱导HUVECs损伤模型的建立及食药用真菌粗提物的筛选目的：观察古尼虫草、花脸香菇、冬虫夏草、巴西革耳4种食药用真菌粗提物对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）增殖活性的影响，筛选具有保护内皮细胞活性的有效菌菇。方法：体外原代培养HUVECs，以细胞形态及免疫细胞化学染色法鉴定内皮细胞。HUV

8、ECs分为对照组(M199正常培养液)、高糖组（40mmol/L高糖培养液）、4种食药用真菌（古尼虫草、花脸香菇、冬虫夏草和巴西革耳）粗提物干预组（每种粗提物以终浓度12.5、25、50、100ug/ml+高糖培养液），以四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖活性。结果：1.HUVECs于80%融合时呈单层铺路石样外观，95%以上细胞Ⅷ因子