2016年真题814有机化学(2015-A)

2016年真题814有机化学(2015-A)

ID:32672722

大小:298.70 KB

页数:6页

时间:2019-02-14

2016年真题814有机化学(2015-A)_第1页
2016年真题814有机化学(2015-A)_第2页
2016年真题814有机化学(2015-A)_第3页
2016年真题814有机化学(2015-A)_第4页
2016年真题814有机化学(2015-A)_第5页
资源描述:

《2016年真题814有机化学(2015-A)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、桂林电子科技大学2015年研究生统一入学考试试题科目代码:814科目名称:有机化学请注意:答案必须写在答题纸上(写在试题上无效)。一、命名下列各化合物或写出结构式(每小题1分,共10分)1.2.3.4.5.6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚第6页共6页二、选择题(15小题,每小题2分,共30分)1.下列正碳离子最稳定的是()2.下列不是间位定位基的是()3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是()ABC4.不与苯酚反应的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.发生SN2反应的相对速度最快

2、的是()6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物()A.KIB硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7.以下几种化合物哪种的酸性最强()A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物()A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9.下列不能发生碘仿反应的是()ABCD10.下列哪个化合物不属于硝基化合物()ABCD第6页共6页11.下列化合物中,哪个在1H-NMR中只有单峰?()12.下列化合物没有对映体的是:()13.下列化合物中酸性最强的化合物是:

3、()14.比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性最强的是:()15.下列化合物中最稳定的构象式为:()三、写出下列反应的主要产物(共10小题,每小题2分,共20分)1.2.3.4.5.第6页共6页6.7.8.9.10.四、从指定的原料合成下列化合物。(共5小题,任选4题,每题5分,共20分)1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:4.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:第6页共6页5.由指定的原料及必要的有机试剂合成:五、鉴别题

4、(共6小题,每小题4分,任选5小题,共计20分)1.乙烷、乙烯、乙炔2.甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷3.4.乙醛、丙醛、丙酮5.6.六、推导题(共5小题,每题6分,共30分)1.A、B两化合物的分子式都是C6H12,A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮,B经高锰酸钾氧化只得丙酸,写出A和B的结构式,并写出相关反应方程式。2.某醇依次与下列试剂相继反应(1)HBr;(2)KOH(醇溶液);(3)H2O(H2SO4催化);(4)K2Cr2O7+H2SO4,最后产物为2-戊酮,试推测原来醇的结构,并写出各步反应式。3.化合物A的分子式为C4H9O2N(A),无碱性,还原后得到

5、C4H11N(B),有碱性,(B)与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到(C),(C)能进行碘仿反应。(C)与浓硫酸共热得C4H8(D),(D)能使高锰酸钾褪色,而反应产物是乙酸。试推断(A)、(B)、(C)、(D)的结构式,并写出相关的反应式。4.分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO和乙二醛。推断A和B的结构,并简要说明推断过程。第6页共6页5.写出如下反应的历程(机理)七、推测结构(共4小题,每题5分,共20分)1.某液体化合物A相

6、对分子量为60,其红外光谱IR在3300cm-1处有强吸收峰;1HNMR谱信号分别为:(dppm):1.1(d,6H),3.8(七重峰,1H),4.0(s,1H);试推出A的结构。2.化合物B(C10H14O)的1HNM为:δ1.1(t,3H),2.4(s,3H),3.4(q,2H),,4.6(s,2H),7.0(d,2H),7.1(d,2H)ppm;用高锰酸钾氧化B生成对苯二甲酸,试推断化合物B的结构。3.化合物C(C7H14O2),IR谱在1715cm-1处有一强的吸收,C能发生碘仿反应,但不与吐伦试剂发生反应。化合物C的1HNMR谱:d1.2(6H,d),2.1(3H,s),2

7、.6(2H,t),3.2(1H,7重峰),3.7(2H,t)。试推出C的结构。4.某光学活性化合物D(C6H10O),经碘的氢氧化钠溶液处理生成一黄色沉淀,其IR光谱在1720cm-1处有强的吸收峰;D经催化氢化得化合物E(C6H14O),E无光学活性,但能拆分,试推测D和E的结构。第6页共6页

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。