2016年高考生物热点题型和提分秘籍专题14基因在染色体上和伴性遗传（原卷版）word版无

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1、专题14基因在染色体上和伴性遗传【高频考点解读】1.基因在染色体上2.伴性遗传【热点题型】题型一基因位于染色体上例1.己知果呢中，灰身与黑身为一对相対性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇340140雄蝇33118888请回答：⑴控制灰身与黑身的基因位于;控制直毛与分叉毛的基因位于(2)亲代果蝇的表现型：母本为；父本为。(3)亲代果蝇的基因型分别为、。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与朵合子的比例为o(

2、5)子代雄蝇屮，灰身分义毛的基因型为、；黑身直毛的基因型为c【方法技巧】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若己知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【提分秘籍】1.细胞内的染色体(1)根据来源分为：同源染色体和非同源染色体；(2)根据与性别关系分为：常染色体和性染色

3、体，其中性染色体决定性别。2.摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F2q«红眼与白眼比例为3:1,说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，収亲本屮的白眼雄果蝇和Fi中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1：1,仍符合基因的分离定律。(3)实验验证——测交。(1)实验方法——假说一演绎法。(2)实验结论：基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多基因。【高考警示】(1)在基因型的书写中，性染色体上的基因盅将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。(2)在表现型的书写中，对于常

4、染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。(3)果蝇中的Y染色体比X染色体大，而人类中的Y染色体比X染色体小。题型二伴性遗传的类型和遗传特点例2、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(II)和非同源区(I、III),如图所示。下列有关叙述错误的是()Hiik同源区丽源区1非同源区A.I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.III片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【提分秘

5、籍】1.伴性遗传概念的理解(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。2.X、Y染色体同源区段的基因的遗传如图为X、Y染色体的结构模式图，I为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别,如：Y染色体上的非同II源部分仃Y独具的基因IX与Y的同源部分匕有成对的基因X染色体上的非同山源部分仃X独貝的基因P：YXaXaXXaYAJP：+XaXaXXAYaJbx：XaYAXaXaFx：XAXaXaYa（0全为显件）（早

6、金为隐性〉（早全为显件）（歹全为隐件）1.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律（伴Y遗传）X染色体非同源区段（如I-.图III〉上基因的传递规律隐杵基因（伴X隐性〉显性基因（伴X显性）模型图解*EHp<)OyDOr白d-i-a666判断依据父传子、子传孙•具有世代连续性双亲正常（病；母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病特征家族内男性遗传概率100%隔代交叉遗传•男性多于女性连续遗传•女性多于男性举例人类外耳道多E症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病【高考警示】（1）有些基因只存在于X或Z染色体

7、上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。（2）Y或W染色体沖同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。（3）性别决定后，受环境（如激素等）的影响性别会发生改变，称为性逆转。发生性逆转的生物只是表现型改变，基因型并不变。【举一反三】对下列系谱图叙述正确的是（）IIIHTO卜常女性□丘常男性O患病女性□患病男性A.该病为伴X染色体隐性遗传病，II】为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，1【4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D.该病为常染色体显性

8、遗传病，II3为纯合子题