2017-2018学年高一生物人教版必修二课下能力提升：十六word版含解析

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1、课下能力提升（十六）人类遗传病【基础题组】1.青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于（）A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和染色体异常遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病2.正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体组成可以表示为（）A.44+XXB.44+XXYC.45+XYD.45+XX3.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭儿代人中都出现过的疾病是

2、遗传病③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④4.随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。其基本内容：为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括（）A.探索中华民族的基因结构特点B.探索某些遗传病的发病原因C.探索DNA合成的规律D.为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据5.下列人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是（）①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设

3、计记录表格及调查要点④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②6.经人类染色体组型分析发现，有2%〜4%的精神病患者的性染色体组成为XYY,如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（）A.患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B.患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C.患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D.患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致7.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是

4、（）A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增加C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病8.下列各对准备生育的新婚夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（）A.得过肺结核的夫妇B.得过乙型肝炎的夫妇C.因意外而致残的夫妇D.亲属屮生过先天畸形婴儿的夫妇【能力题组】9.白化病是一种隐性遗传病，一对表现均正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，则这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是（）A.3/8B.1/2C.1/4D.3/410.人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传

5、。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是（）A.9/16B.3/4C.3/16D.1/47.对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）IV丁A.甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合泄律B.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C-丙图家系屮男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D.rh丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列12.下面所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列

6、叙述不正确的是(匚斤ODyOEHOD-rO□正常男性甲乙丙丁。患病如4A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)遗传的家系是甲、乙■□2,3A4Ofi68占9■•；Ills的基因型是男性正密女性正常男性色口女性色口IV10⑵1【【9的色盲基因来口丁I代中的号。D.家系丙中，女儿不一定是杂合子13.如图是某家系红绿色盲遗传病的图解，据图冋答：(等位基因用B和b表示):订5(3)II5与II6若再生一个孩子，患病的概率是.

7、(4)IV10为红绿色盲携带者的概率是14•人类的遗传病有常染色体显性或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题:EJjODjOBjOBjO(1)如图所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。□止常男性■患橋男性O正滋女性1号家庭2号家庭3号家庭4号家庭5号家庭•想病女性①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病，在自然人群屮男性与女性的患病率大小关系分别为①2号家庭的女儿与一位正常男性婚配，所生子女患该遗传病的概率为o②如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A、a,则患该遗传病男

8、性的基因型为o③4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生(填“男孩”或“女孩”)。(1)克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXYo对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是o15.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因