2010版gmp附录1无菌药品试题及答案

2010版gmp附录1无菌药品试题及答案

ID:32593708

大小:77.46 KB

页数:5页

时间:2019-02-13

2010版gmp附录1无菌药品试题及答案_第1页
2010版gmp附录1无菌药品试题及答案_第2页
2010版gmp附录1无菌药品试题及答案_第3页
2010版gmp附录1无菌药品试题及答案_第4页
2010版gmp附录1无菌药品试题及答案_第5页
资源描述:

《2010版gmp附录1无菌药品试题及答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、2010版GMP附录1无菌药品试题姓名:分数:一、填空题(每空2分、共38分):1.无菌药品是指法定药品标准中列有」^检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药。2•无菌药品的牛产须满足其质量和预定用途的要求,应当最大限度降低微牛物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素,无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经验证的方法及规程进行,产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的最终处理或成品检验(包括无菌检查)。3.无菌药品按牛产工艺可分为两类:采用最终灭

2、菌工艺的为最终灭菌产品;部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。4.无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别:A级、B级、C级、D级°5•进入无菌生产区的生产用气体(如压缩空气、氮气,但不包括可燃性气体)均应经过除菌过滤,应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的完整性。6•无菌牛产工艺的验证应当包括培养基模拟灌装试验。此试验的首次验证,每班次应当连续进行3次合格试验。7.应当按照操作规程更衣和洗手,尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。&应当通过验证确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。

3、9•凡在洁净区工作的人员(包括清洁工和设备维修工)应当定期培训,使无菌药品的操作符合要求。培训的内容应当包括卫牛和微牛物方面的基础知识。10.菌药品包装容器的密封性应当经过验证,避免产品遭受污染。熔封的产品(如玻璃安甑或塑料安瓶)应当作100%的检漏,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。二、选择题(单选)(每题2分、共12分):1•一般情况下,洗手设施只能安装在更衣的—阶段。(B)A•第二B.第一C.最后D.都可以2•单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为(指导值)。应当有数据证明单向流的状态

4、并经过验证。(A)A.0.36~0.54m/sB.0.36-0.45m/sC.0.30~0.54m/sD.0.30~0.50m/s3.在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的,维持良好的气流方向,保证有效的净化能力。(C)A.负压B.同压C.正压D.都可以4.可采用离子辐射、环氧乙烷、的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围,灭菌工艺必须与注册批准的要求相一致,口应当经过验证。(A)A.湿热、干热、过滤除菌B.湿热、干热C.湿热、干热、流通蒸汽处理D.湿热、干热、过滤除菌、

5、流通蒸汽处理5.A级动态悬浮粒子最大允许数/立方米。20.5pm25.0umA352029B3520020C352020D35202906.生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准。D.10〜20(ACD)A.15〜30B.20〜30C.15〜20三、选择题(多选)(每题3分、共18分)1.当无菌药品生产正在进行时,下列哪些活动是不被允许的。A.随意走动B.按规程操作设备C.坐在地上D.摘下口罩2.无菌灌装产品的无菌检查样品必须包括。(ABD)A

6、.最初灌装的广厶品B.最终灌装的产品C.灌装过程中不合格的产品D.灌装过程中发牛较大偏差后的产品3•下列哪些情款的用水应当符合注射用水的质量标准。(ABCD)A.无菌药品配制C.A/B级洁净区内消毒剂配制B.直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗D.A/B级洁净区清洁剂配制4.下列哪些操作应尽可能的缩短间隔时间。(ABCD)A.包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间。氏包装材料、容器和设备灭菌至使用的间隔时间。C.药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的间隔吋间。D.灌装结束至灭菌(热处理)的间隔时间。3

7、.每次灭菌均应当记录灭菌过程中的哪些参数。(ABCD)A.时间B.温度C.压力D.产品信息(品名、规格、批号等)4.下列表述正确的是。(ABCE)A・干热灭菌I]寸,灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持正压,阻止非无菌空气进入。进入腔室的空气应当经过高效过滤器过滤,高效过滤器应当经过完整性测试。B.干热灭菌过程中的温度、时间和腔室内、外压差应当有记录。C.腔室底部装有排水口的灭菌柜,必要时应当测定并记录该点在灭菌全过程屮的温度数据。灭菌工艺中包括抽真空操作的,应当定期对腔室作检漏测试。D.应当采取措施降低过滤除菌的

8、风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液,最终的除菌过滤滤器应当尽可能远离灌装点。E.过滤除菌工艺应当经过验证,验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查,调查结果应当归入批记录。四、判断题(正确打“厂,错误打“X”)(每题2分、共20分):1.每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换无菌工作服。操作期间应当经常

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。