【8A文】连锁交换.ppt

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1、有丝分裂与减数分裂的比较连锁基因的交换和重组连锁基因的交换和重组孟德尔定律的例外位于一对同源染色体上的非等位基因间的遗传关系染色体内重组（intrachromosomalrecombination）染色体间重组（interchromosomalrecombination一、连锁现象的发现W.Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁遗传(linkage)现象。T.H.Morganetal.(1910)提出连锁遗传规律以及连锁与交换的遗传机理，并创立基因论(theoryofthegene)。摩尔根(T.H.Mor

2、gan,1866-1945)摩尔根等的果蝇遗传试验果蝇(Drosophilamelanogaster)身体颜色与翅长的连锁遗传：身体：灰色(B)对黑色(b)为显性；翅长：长翅(V)对残翅(v)为显性。雌果蝇的连锁和交换P灰身长翅×黑身残翅(BBVV)(bbvv)灰身长翅(BbVv)雌F1测交×黑身残翅(bbvv)雄测交后代灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身长翅(BbVv)42%(bbvv)42%(Bbvv)8%(bbVv)8%基因的连锁和互换现象P灰身长翅×黑身残翅(BBVV)(bbvv)×F1测交灰身长翅(BbVv)灰身长翅黑身残翅(B

3、bVv)50%(bbvv)50%雄雌测交后代雄果蝇的连锁遗传黑身残翅(bbvv)灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一染色体上，以表示。黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位于同一染色体上，以表示。BVbv经过杂交，F1是灰身长翅，其基因型是BbVv()。BVbvPBVbvBV灰身长翅bv黑身残翅×BVbvbvBV灰身长翅×雄bvbv黑身残翅雌BVbvbv配子F1测交配子测交后代BVbvbvbv灰身长翅50%黑身残翅50%F1雌果蝇的位于同一个染色体上的两个基因大都是连锁遗传的，因此生成的两种配子特别多，但也有小部分因为交换而产生两种

4、新的基因组合BV和bvBv和bVF1测交雌BVbvBvbV×bvbv雄bvBVbvBvbVBVbvbvbvBvbvbVbv灰身长翅黑身长翅8%灰身长翅42%黑身残翅42%黑身残翅灰身残翅8%摩尔根等的果蝇遗传试验结果：F1形成四种类型的配子；但比例显然不符合1:1:1:1，且亲本类型配子明显多于重组型配子；两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等。连锁遗传现象的解释连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形

5、成的。控制果蝇身体颜色和翅长的两对非等位基因位于同一同源染色体上。二、完全连锁和不完全连锁完全连锁(completelinkage)：如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子，就称为完全连锁。不完全连锁(incompletelinkage)：指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型配子。交换与不完全连锁的形成重组合配子的产生是由于：减数分裂前期I同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基因论的核心内容)1.同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性

6、排列；2.染色体在间期进行复制后，每条染色体含两条姊妹染色单体，基因也随之复制；3.同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换，导致基因交换，产生交换型染色单体；4.发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中，发育成四种配子(两种亲本型、两种重组合型/交换型)。5.相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大。图5-14交叉及其产物的模式图连锁交换定律连锁：处在同一染色体上的两个或两个以上基因遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率。交换：重组类型的产生是由于配子形成过程中，同源染色

7、体的非姐妹染色单间发生了局部交换的结果。连锁群(linkagegroup):位于同一染色体上的基因群。连锁群的数目(=haploidchromatid,n)通常等于单倍体染色体数Human:22+X+Y三、重组频率（recombinationfrequency,RF）的计算又称交换值(cross-overvalue)或，重组值，是指重组型配子占总配子的百分率。即：亲本型配子+重组型配子系谱分析定位法（家系分析法）是通过分析家系中连锁基因的重组来确定同一条染色体上基因的排列顺序以及两个基因之间的遗传距离。但由于人类的家系相对比较小，世

8、代很长，同时不能像动物那样进行杂交实验，因此这种方法的使用受到了很大的局限，一般较适合X连锁基因的定位，直到60年代后期人们一直都采用这种方法定位。系谱分析定位法（pedigreemethod)1伴Y遗传——家系中的某一性状只出现在男