新型过渡金属化合物的合成及其催化烯烃聚合的研究

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1、北京化工大学硕士毕业论文新型过渡金属有机化合物的合成及其催化烯烃聚合的研究摘要采用眯唑、甲基取代咪唑以及苯并咪唑与正丁基锂、桥联剂(碳酸二酰氯、2，6．二甲基苯胺)、过渡金属卤化物(TiCl4、ZrCl4)反应，制备含有咪唑配体的非茂前过渡金属化合物，得到催化剂Cat．1．Cat．12。采用1HNMR、元素分析等手段对上述化合物的微观结构进行了表征。并采用该化合物与MAO组成催化体系，催化乙烯均聚合。探讨了不同非茂金属化合物、催化剂浓度、聚合温度、乙烯压力、A1／M比对乙烯聚合的影响。并采用GPC、”CNMR、DSC、WAXD等手段对聚乙烯的结构和性能进行表征。结

2、果表明该新型催化剂催化活性高，适用于催化乙烯聚合。所得的聚合物是线型聚乙烯，聚合物分子量较高，分子量分布宽。羰基桥联二甲基咪唑二氯化锆(Cat．4)／MAO和苯亚酰胺基桥联二甲基咪唑二氯化锆(Cat．10)／MhO催化体系分别用于催化乙烯均聚合，合成了具有宽分子量分布的线型聚乙烯(MWD=24．6、46．02)。探讨了聚合温度、A1／Zr摩尔比、乙烯压力，以及催化剂浓度对乙烯聚合的影响。催化剂催化活性在40．50oC范围内随温度升高而升高，在50oC时达到最高；随AI／Zr比的升高而升高，在A1／Zr=200．220范围内达到最高；在催化剂浓度为1．0x104M处

3、达到最高，随后随浓度增加而下降；高的乙烯压力有利于提高催化剂活性和聚乙烯的分子量。聚乙烯分子量分布比传统的Zieglar-Natta和茂金属催化剂催化合成的聚乙烯宽，分子量较高(Mw=3．8x1059／mol、11．8x1059／m01)，熔点较'fk乇(129．131。C)。13CNMRIII北京化工大学硕士毕业论文和W舣D的表征结果表明，聚乙烯为线形结构。合成了两种茂金属化合物并采用1HNMR、元素分析等手段表征化合物的微观结构。采用茂金属化合物／Zrl／环氧化合物(Is)催化体系通过活性／可控自由基聚合合成带有羟基功能团的星形PMMA，加入一定量的CuBr2

4、／bpy控制甲基丙烯酸甲酯的热聚合。探讨了聚合温度、时间、单体与引发剂摩尔比和不同茂金属化合物对甲基丙烯酸甲酯聚合的影响，优选反应条件。采用1HNMR、13CNMR、GPC和WAXD等手段表征得到的PMMA的微观结构和性能。结果表明，PMMA为无规立构，分子量分布相对较低(1．41．1．65)。聚合物臂数和引发剂中环氧功能团的个数相符。关键词：过渡金属化合物，配位聚合，活性／可控自由基聚合，聚乙烯，PMM队IV北京化工大学硕士毕业论文SYNTHESIS0FN0ⅦLTRANSITIoNMETALCoMPLEXESANDOLEFINPOLYMERIZATIoNABST

5、RACTTheimidazole，methylimidazoleandbenzylimidazoleweretreatedwithn-BuLi，phosgene,2，6-dimethylanilineandtransitionmetalhalide(TiCh，zrch)．Thenovelnonmetalloceneearlytransitionmetalcomplexesbearingimidazoleligandwereobtained(Cat．1-Cat．12)．Themicrostructuresofcomplexesobtainedwereeharacte

6、rizedby‘HNMR,DCNMRandElementalAnalysis．Thesecomplexeswere璐ingtopromoteethylenepolymerizationinthepresenceofMAO．Theeffectofpolymerizationconditionssuchasnonmetallocenecomplexes，polymerizationtemperature,concentrationofcatalysts，AI／Mratioandethylenepressureonpolymerizationpeffommcewasin

7、vestigatedindetail．ThepropertiesandstructuresofpolymerobtainedwerecharacterizedbyGPC，13CNMtLDSCandWAXD．Theresultsindicatedthatthenovelcatalystsexhibitedfairlyhi曲catalyticactivityandwerepreferablefortheethylenepolymerization．Thepolymerobtainedwasfeaturedbylinearstructureandoutstandingb

8、roadm