树脂催化合成桐酸甲酯一马来酸酐加合物

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1、第30卷第12期中南林业科技大学学报Vol-30No．122010年12月JournalofCentralSouthUniversityofForestry&TechnologyDec．2010树脂催化合成桐酸甲酯一马来酸酐加合物周尽花8，杜勋军8，吴字雄8，叶翠层8，孙汉洲8，章怀云6，谭晓风。(中南林业科技大学a．应用化学研究所；b．生物技术开放性中心实验室；C．经济林育种与栽培国家林业局重．点实验室，湖南长沙410004)摘要：桐油是我国重要的林产牛物质资源。开发桐油下游产品，提高桐油经济附加值具有重要的意义。由桐油经酯交换合成了桐酸甲酯，采用树脂催化法

2、在溶液中合成了桐酸甲酯一马来酸酐加合物(MEMAA)，考察了不同催化树脂种类、树脂用量、反应时间、物料配比等因素对MEMAA收率的影响。结果表明：DT-851为桐酸甲酯与马来酸酐加成反应的适宜催化树脂，当桐酸甲酯用量为20g时，桐酸甲酯与马来酸酐摩尔物料比为1：1．3，催化树脂用量为4g，反应介质甲苯用量为100mL，回流反应10h，所得MEMAA总收率为76．9％(以桐油计)。树脂催化溶液法合成MEMAA具有收率高、产物易分离纯化、反应条件温和、树脂可反复使用等特点。关键词：桐油；桐酸甲酯一马来酸酐加合物；桐酸甲酯；催化中图分类号：TQ645．1文献标志码：

3、A文章编号：1673—923X(2010)12一0138一05Synthesisofmethyl—a—eleostearate-maleicanhydrideadductbyresincatalysisZHOUJin-hua"，DUXun-juna。WUYu-xiong‘，YECui-cengo，SUNHan-zhou8，ZHANGHuai-yunb，TANXiao-feng。(a．AppliedChemistryInstitute；hBiotechnologyCoreFacilities；巴TheKeyLahofNon-WoodForestProductof

4、StateForestryAdministration。CentralSouthUniversityofForestry&Technology，Changsha410004，Hunan，China)Abstract：Tungoilisanimportantforestrybiomassresource．DevelopingTungoil’Sdownstreamproductsandim-provingTungoil’Seconomicvalue-addedareofgreatsignificance．Methyl-旷eleostearatewassynthes

5、izedfromTungoilbytransesterificationandthen，Methyl-a-Eleostearate-MaleieanhyarideAdduct(MEMAA)wassynthe—sizedbyresincatalysismethodintoluene．Theinfluencesofcatalyticresintype，resindosage，reactiondurationandmaterialmoleratioonMEMAAwereinvestigated．ExperimentalresultsshowthatDT-851cat

6、alyticresinwassuitableforthecatalysisofmethyl-a-eleostearate-maleicanhydrideadditionreaction．Theappropriateadditioncon-ditionsareasfollows：methyl-a-eleostearate20g，methyl-a-eleostearateandmaleicanhydridemoleratio1：1．3；DT-851resindosage4g；reactionmedia100rnLtolueneandrefluxingfor10ho

7、urs．MEMAA’Syieldwas76．9％(calculatedfromTungoil)undertheappropriateconditions．SynthesisofMEMAAbyresincatalysisinsolutionfeaturesandpurification，mildreactionconditionandgoodresinuserepeatability．highyield，easyseparationKeywords：Tungoil；methyl—a-eleostearate-maleicanhydrideadduet；methy

8、l—weleostearate；cat