苯乙烯-丙酸酯-马来酸酐树脂的研究.doc

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1、理工学院毕业论文学生姓名:邢文晓学号:09L0603135专业:高分子材料与工程题目:苯乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐树脂的研究指导教师:肖继君(教授)评阅教师:2013年5月河北科技大学理工学院毕业论文成绩评定表姓名邢文晓学号09L0603135成绩专业高分子材料与工程题目苯乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐树脂的研究指导教师评语及成绩指导教师:年月日评阅教师评语及成绩评阅教师:年月日答辩小组评语及成绩答辩小组组长:年月日答辩委员会意见答辩委员会主任:年月日毕业论文中文摘要本文采用溶液聚合,以苯乙烯、丙烯酸丁酯、马来酸酐为主要原料,以二

2、叔戊基过氧化物(DTAP)作引发剂,在温度为140℃的条件下,旨在制备一种可以作分散剂用的低分子量的苯乙烯-丙烯酸丁酯-马来酸酐树脂。着重研究了溶液聚合制备苯乙烯-丙烯酸丁酯-马来酸酐树脂的工艺条件和影响因素(丙烯酸丁酯单体和引发剂的用量)。并与本体聚合和乳液聚合方法进行了对比。采用红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析法(DSC)、化学滴定分析法等方法分别对树脂的结构、玻璃化转变温度、酸值以及碱溶性进行了表征。研究结果表明溶液聚合方法较本体聚合和乳液聚合方法更适合低分子量的苯乙烯-丙烯酸丁酯-马来酸酐树脂的合成,树脂的结

3、构与预期结构相吻合,玻璃化转变温度在55~70℃之间,其酸值为150~180mgKOH/g,并且具有良好的碱溶性。关键词:溶液聚合苯乙烯-丙烯酸丁酯-马来酸酐树脂低分子量表征毕业论文外文摘要TitleTheResearchofStyrene-Butylacrylate-MaleicanhydrideResinAbstractInthisarticle,theresinwaspreparedbysolutionpolymerization,di-t-amylperoxideastheinitiator.Underthetem

4、peratureof140℃,Weaimedtopreparealowmolecularweightstyrene–butylacrylate-maleicanhydrideresinsasdispersants.Thepolymericconditionsandinfluencingfactors(theamountofbutylacrylatemonomerandinitiator)forsolutionpolymerizationwereespeciallyinvestigated,andcomparisonwith

5、thebulkpolymerizationandemulsionpolymerization.Thestructureoftheresin,theglasstransitiontemperature,acidvalueandalkalisolubilitywerecharacterizedbyinfraredspectroscopy(FTIR),differentialscanningcalorimetry(DSC),analysismethodsofchemicaltitrationandothermethods,res

6、pectively.Theresultsshowthatsolutionpolymerizationmethodismoresuitableforthesynthesisoflowmolecularweightstyrene-butylacrylate-maleicanhydrideresinsthanbulkpolymerizationandemulsionpolymerization.TheStructureoftheresincoincidewiththeexpectedstructure,theglasstrans

7、itiontemperatureisbetween55~70℃,acidvalueis150~180mgKOH/g,andtheresinhasgoodalkalisolubility.KeyWordsSolutionpolymerizationstyrene–butylacrylate–maleicanhydrideresinslowmolecularweightcharacterized目录1引言11.1苯乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐树脂的研究背景及特点11.2苯乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐树脂的合成11.3苯乙烯-丙烯酸酯-

8、马来酸酐树脂的性能31.4苯乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐树脂的发展现状及应用前景31.5本课题要研究或解决的问题和拟采用的研究手段及途径42实验部分62.1主要原料62.2合成设备62.3合成工艺72.4苯乙烯-丙烯酸丁酯-马来酸酐树脂产率的计算82.5性能表征93结果与讨论113.1配方设计依据113.2

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