溶液配制及其标定方法操作规程

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1、化学分析室实验用溶液配制及标定方法一、指示剂的配制1.酚酞试剂1%:取1g酚酞加乙醇稀释到100毫升。2.甲基红-溴甲酚绿:用甲基红0.2克/100毫升的乙醇溶液1份与溴甲酚绿0.1克/100毫升乙醇溶液3份混均。3.1:100钙指示剂:称取0.5克钙指示剂与50克粉状氯化钠于研中充分研匀。4.铬黑T指示剂:铬黑T0.1g,溶于15ml三乙醇胺中,完全溶解后加5ml无水乙醇。此溶液可保存数月不变质,并且容易控制添加量。5.硝酸银指示剂:用1.75g硝酸银稀释至100ml:6.1%淀粉指示剂:取1g淀粉,先加入10ml水,再注入90ml沸腾的水中。7.铬黑干粉指示

2、剂:取0.5g铬黑T加10.0gNaCl充分混合、碾磨均匀,通过40~50目,储于棕色瓶中,密塞备用。二、溶液的配制及滴定1、HCL1mol/l标准溶液的配制及标定配制1、量取规定体积的HCL90毫升,注入1000毫升水中,摇匀。标定:取1.6克规定的量于270℃-300℃灼烧1小时的恒重基准无水碳酸钠,准确0.0001克,溶于50毫升水中,用10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用配好的HCL溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再显暗红色,同时作空白试验。2、NaoH标准溶液的配制及标定1、浓度:1.0mol/l称取优级纯NaoH42

3、.2克溶于1000毫升的水中,摇匀2、浓度:0.5mol/l称取优级纯NaoH21.1克溶于1000毫升的水中,摇匀3、浓度:0.1mol/l称取优级纯NaoH4.2克溶于1000毫升的水中,摇匀标定:下述规定的质量于105℃烘干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,准确0.0001克,溶于下述规定体积的无二氧化碳的水中,加2滴酚酞指示剂(10g/L),用配制好的NaoH溶液滴定至溶液呈粉红色,同时作空白试验,c(NaoH)mol/l基准邻苯二甲酸氢钾g无水碳酸钠,ml1.07.5800.53.6800.10.7550计算公式:c(NaoH)=邻苯二甲酸的质量/[(Nao

4、H溶液用量-空白试验NaoH溶液用量)×0.2042]3、EDTA溶液配制及标定:配制:准确称取下述规定量的的乙二胺四乙酸二钠,加热溶于适量水中,冷却,转移到1000ml容量瓶里,摇匀。即可使用。转移到塑料瓶中保存。C(EDTA)/(mol/l)m(EDTA)/g0.100037.22370.050018.61180.02007.4447标定:称1克在800℃灼烧2小时的恒重基准氧化锌,准确0.0002克,用少量水湿润,加入25毫升盐酸溶液(20%)溶解,移入250毫升容量瓶中,稀释到刻度摇匀。取25毫升,加50毫升水,加10毫升缓冲溶液(PH=10),加5滴铬

5、黑T指示剂(5g/l),用配好的EDTA溶液滴定至溶液有紫色变为纯蓝色,同时作空白试验,空白时取25毫升,加水至250毫升,之后取25毫升,加50毫升的水,加10毫升缓冲溶液。计算公式:C(EDTA)=[氧化锌的质量×(25/250)]/[(EDTA溶液用量-空白试验用量)×0.08138]4、10%NaoH:用10克氢氧化钠加100毫升水中。5、30%三乙醇胺:用30毫升三乙醇胺加70毫升水。三乙醇胺1+3:三乙醇胺与蒸馏水的体积比。6、HCL1+1:指体积比为1:1。7、氨水1:1:氨水和蒸馏水体积比为1:1。8、20%盐酸溶液:取100g浓盐酸(质量分数为

6、36.5%),加82.5g蒸馏水。9、PH=10氨水氯化铵缓冲溶液:取氯化铵27g,市售浓氨水175ml,加水稀释成500ml。10、邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液(PH=4.01)方法一、取适量邻苯二甲酸氢钾标准物质于质量瓶中,在115℃烘干三小时,冷却后置于干燥器中备用。准确称取10.2111g上述物质,置于烧杯中,加入蒸馏水后溶解,转移到1000ml容量瓶中,定容。最后保存在有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。11、磷酸盐标准缓冲溶液(PH=6.86)分别取适量的磷酸二氢钾和磷酸氢二钠标准物质于称量瓶中,再称量瓶中烘干3小时,冷却后置于干燥器中备用。准确称取3.4021g

7、上述磷酸二氢钾和3.5490g磷酸氢二钠,置于两个烧杯中,加入水溶液后,转移到同一1000ml容量瓶中,定容,摇匀。12、硼酸盐标准缓冲溶液(PH=9.18)取适量硼砂标准物质,置于以蔗糖和绿化南饱和溶液为干燥剂的的干燥器中干燥备用。准确称取3.8138g上述硼砂,置于烧杯中,加入无二氧化碳的水中溶解后,转移到1000ml容量瓶中定容,摇匀。

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