考点46溴乙烷卤代烃

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1、考点46溴乙烷卤代烃1．复习重点1．溴乙烷的化学性质（水解、消去反应）；2．卤代烃的物理通性、化学性质、卤原子的检验。2．难点聚焦一、溴乙烷1．溴乙烷的分子组成和结构注解①溴乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代得到的。乙烷分子是非极性分子，溴乙烷分子是极性分子，这是因为溴乙烷分子中，溴原子的电负性大于碳，碳和溴原子之间的成键电子对偏向溴原子一边，因此，C—Br是极性键。②溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离，是非电解质。③溴乙烷的官能团是—Br。官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。常见的官能团有：卤素原子（—X）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（

2、—COOH）、硝基（—NO2）、磺酸基（—SO3H）、氨基（—NH2）等。C═C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团。2．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。其密度大于水的密度。3．溴乙烷的化学性质（1）溴乙烷的水解反应实验6—1课本第146页实验现象向试管中滴入AgNO3溶液后有浅黄色沉淀生成。解释溴乙烷在NaOH存在下可以跟水发生水解反应生成乙醇和溴化氢，溴化氢与AgNO3溶液反应生成AgBr浅黄色沉淀。实验探究①检验溴乙烷水解的水溶液中的Br－时，必须待试管中液体分层后再吸取上层液,以免吸取到未水解的溴乙烷。②

3、检验Br－前，先将较多的稀HNO3溶液滴入待检液中以中和NaOH，避免OH－干扰Br－的检验。也可写为：点拨①溴乙烷的水解反应条件：过量的强碱（如NaOH）。②溴乙烷的水解反应，实质是可逆反应，通常情况下，正反应方向趋势不大，当加入NaOH溶液时可促进水解进行的程度。③溴乙烷的水解反应可看成是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羟基取代，因此溴乙烷的水解反应又属于取代反应。④溴乙烷分子中的溴原子与AgNO3溶液不会反应生成AgBr。地考点46溴乙烷卤代烃第12页共12页（2）溴乙烷的消去反应①化学反应原理：溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的醇溶液共热，从分子中脱去HBr

4、，生成乙烯。②反应条件：a．有强碱（如NaOH、KOH）的醇溶液b．加热③消去反应有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等）生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。注意消去反应必须是从相邻的碳原子上脱去一个小分子，只有这样才能在生成物中有双键或三键。小结1．知识网络如下图。2．溴乙烷的两个化学反应说明，受官能团溴原子的影响，当溴原子与碳原子形成C—Br键时，共用电子对偏向溴原子，所以C—Br键的极性较强，在其他试剂的影响下，C—Br键很容易断裂而发生一系列化学反应。溴乙烷的化学性质比乙烷活泼。3．溴乙烷的水解和消去反应的区别地

5、考点46溴乙烷卤代烃第12页共12页二、卤代烃1．卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，叫做卤代烃。如:、、、、、2．分类（1）根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为：氟代烃（）、氯代烃溴代烃（）等。（2）根据分子中卤素原子的多少可分为：一卤代烃（、）、多卤代烃（、、、）等。（3）根据烃基的不同可分为：饱和卤代烃（、、）、不饱和卤代烃（、）、芳香卤代烃等。3．命名（只需了解简单卤代烃的命名）原则：以连有卤原子在内的最长碳链作主链，卤原子和其他支链都作为取代基，从离卤原子最近的一端开始给主链上的碳原子进行编号，其余步骤同烷烃的系统命名法。如：4．卤代烃

6、的物理性质（1）卤代烃不溶于水，溶于有机溶剂。（2）卤代烃分子的极性比烃分子强，卤原子的质量比氢原子的质量大许多，因此齿代烃的沸点和密度都大于同碳原子数的烃。（3）相同卤代物中，它们的沸点随着碳原子数的增加而增大（因碳原子数增多分子量增大，引起分子间作用力增大），密度却随着碳原子数的增加而减小。（因碳原子数增多，卤代烃分子中卤原子的质量分数降低）。（4）室温下少数低级卤代烃（1～3个碳原子的氟代物，l～2个碳原子的氯代物和溴甲烷）为气体，其余为液体，高级（碳原子数多）卤代烃为固体。释疑课本第147页讨论。烃基不同时，一方面氯代烃的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高；另

7、一方面，如果烃基中所含碳原子数目相同时，氯代烃的沸点随烃基中支链的增多而降低。地考点46溴乙烷卤代烃第12页共12页5．卤代烃的化学性质卤代烃的化学性质较活泼，这是由于卤原子（官能团）的作用所致。卤原子结合电子的能力比碳原子强。当它与碳原子形成碳卤键时，共用电子对偏向卤原子，故碳卤键的极性较强，在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂而发生化学反应。（1）水解反应或写作：注解①卤代烃水解反应实质是可逆反应。为了促使正反应进行得较完全，水解时一定要加入可溶性强碱并加热，加强碱可与水解生成的卤代氢发生中和反应，减少生成物浓度，平衡右移，加热可提高水解反应的速率。②所有的卤