两种不同定位群体的定位效率比较以及光温敏核不育系水稻hd9802s不育基因的精细定位

两种不同定位群体的定位效率比较以及光温敏核不育系水稻hd9802s不育基因的精细定位

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1、湖北大学硕士学位论文影响下的遗传表达,结果表明农垦58S衍生不育系w6154S、W7415S、N12S和N18S的育性均由2对核隐性基因控制,但因遗传背景的不同,育性的遗传表达机制极为复杂。通过对F2,F3群体育性的进一步分析,提出了“育性恢复基因的不完全显性及剂量效应”假说【91。邓启云等(2001.)也认为W6154S育性受1对主基因控制,同时还认为光敏不育主基因的表达受微效多基因修饰,不同生态型常规籼稻品种对籼型光温敏核不育系来说均存在主效恢复基因,同时存在相应的影响不育性表达效果的遗传背景(实质就是微效多基因群)[sl。邓启云等(2001,2002)认为光温

2、互作型的W7415育性受至少2对隐性主基因控制,其不育主基因的遗传行为受到复杂的微效多基因群的影响【8,101。2.2非农垦58S来源水稻光温敏不育系的遗传分析对非农垦58S来源水稻光温敏核不育系的遗传模式研究主要有:Maruyama等(1991)研究表明,温敏核不育系H89.1的温敏特性由1对隐性核基因控制【删。周国峰(1991)、武小金(1992)等研究表明,衡农S.1的雄性不育性受一对隐性核基因控制【11。Virmani等(1991),Borkakati等(1996)研究表明,经辐射育成的不育系IR32364的温敏特性由1对隐性核基因控制【14’151。Yan

3、g等(1992)研究表明5460S的不育性受1对与胞质无关的隐性基因控制,并把该温敏核不育基因定名为加sjlll】。李必湖(1990)、周国峰(1991)、万邦惠(1997)、邓华风(1999)等人对安农S.1的遗传研究表明:安农S.1的不育基因属于点突变型,其不育性受一对隐性核基因控制【11。但是廖亦龙等(1998)研究认为5460S的核不育性受2对隐性基因控制,并受到某些微效基因的修饰作用。廖亦龙等(1998)研究还表明,安农S.1、衡农S.1的育性由核内隐性单基因控制,但因遗传背景的不同,育性的遗传表达存在差异,并认为基因的外显率及表现度是造成这种现象的主要原

4、斟51。Dong等(2000)研究表明,通过化学诱变剂处理获得的温敏核不育系TGMS.VNl的育性由1对核内隐性基因控制【161。综上所述,对光温敏核不育水稻育性大多数认为是只受核隐性基因控制,不表现细胞质效应,属孢子体不育类型,常规品种大多数携有相应的显性恢复基因,因而光温敏不育系与普通水稻配置的杂种一代通常表现正常可育。但是,在育性遗传模式和遗传机理以及来源上,由于光温敏不育系的类型多,并且同一或相同来源的光温敏不育系与不同的常规品种配组,加之光温敏不育性是一种生理遗传4第一部分、文献综述特性,其与环境之间的相互关系复杂,F2育性分离的遗传模式也不一致,有单基因

5、遗传模式、双基因遗传模式,三基因遗传模式,质量一数量基因遗传模式和非典型分离模式等等。这些说明光温敏不育水稻的遗传机制是极其复杂的。随着多种不同种质,即不同光温敏基因源的光温敏核不育水稻的发现,对光温敏核不育性的遗传研究结果将进一步展示光温敏核不育性遗传模式和遗传机理的多型性。3.水稻光温敏不育基因的定位研究进展3.1水稻光温敏核不育基因的等位性研究水稻光温敏核不育基因的等位性研究方法是直接利用两种光温敏不育系之间的杂交来进行,观察F1在长日高温条件下的育性表现,若F。代仍然不育,说明两者的不育基因是等位的;若Fl代可育,则说明两者的不育基因是非等位的。自上世纪70

6、年代,水稻温敏不育系在国内J'l-的育种试验以及两育杂交水稻广泛用于生产以来,专家学者们对光温敏不育基因鉴定、定位进行大量的研究工作。温敏核不育种类较多,来源各异,它们的不育基因等位关系也较复杂。国内外对水稻光温敏不育基因的等位性研究主要有:谢国生(1992)的研究:NK58S与8902S、W7415S等籼型光敏核不育系的不育基因是等位的【21。梅明华等(1992,1993)研究结果表明NK58S及其衍生的籼型不育系之间.不育基因等位或不等位122,23】。孙宗修(1994)的研究认为NK58S及其衍生的粳型不育系之间不育基因彼此等位1241。邓晓建等(1996)对

7、农垦58S衍生光温敏不育系的核不育基因等位性研究认为:农垦58S及其衍生的粳型不育系和籼型光敏不育系不育主基因是等位的;农垦58S衍生的温敏不育系和光敏不育系之间,不育主基因可以是等位的;然而,农垦58S衍生的温敏不育系中确实存在一些不育系,其不育主基因与农垦58S及其衍生的其它光敏或温敏不育系非等位【251。曾汉来等(2001)研究表明:从培矮64S与常规稻品种农垦58杂交后代F2群体中获得了典型的光敏雄性不育株,其可育株与不育株比例为3:1,表明控制培矮64S育性的主效基因仍属光敏核不育基因,而培矮64S是由光敏核不育水稻农垦58S作不育基因转育而成的,但其

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