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时间:2019-02-02
《tio-%2c2-单层膜及tio-%2c2-%2fsno-%2c2-:f复合膜dbd-cvd制备及性能的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、浙江大学硕上学位论文摘要本论文介绍了Ti02薄膜光催化和亲水性的研究背景及其原理,比较了各种Ti02薄膜的制备技术和方法,并对其光催化和亲水性的影响因素进行了总结。提出以介质阻挡放电化学气相沉积法(DBD.CVD)制备Ti02单层薄膜和n02/sn02:F复合薄膜的实验目标。以TTIP(四异丙醇钛)为先驱体,采用介质阻挡放电化学气相沉积法(DBD—CVD),在普通玻片上制备得到具有一定光催化性和亲水性的Ti02单层薄膜,著且以此为基础,初步在Low—E玻璃(sn02:F薄膜)上镀Ti02薄膜,在一定程度上实现了低辐射和自清洁功能的复合。文章系统研究了沉积温度、沉积电压等工
2、艺参数对普通玻片上沉积的Ti02单层薄膜的形貌结构、透过率、光催化和亲水性能的影响。DBD.CvD法在较低的沉积温度下制备出的Ti02薄膜是非晶态的,光催化效率比较低,亲水性比较差。随着沉积温度的升高,出现锐钛矿相,薄膜表面开始变得比较均匀平整致密,光催化和亲水性能逐渐提高。沉积电压比较低时,薄膜是非晶态,表面粗糙度比较大,光催化和亲水性都比较差。随着沉积电压的增大,薄膜的厚度增加,薄膜表面开始变得比较均匀平整致密,粗糙度变小,结晶性能提高,吸收边有红移趋势,亲水性也随之改善,但光催化性能在100V时最好。在Low—E玻璃上制备的反应时间系列的Ti02/sn02:F的复合
3、薄膜,当反应时间比较短时,薄膜中的Ti02处于非晶状态,当反应时间为1h时,薄膜表面开始变得相对致密,出现Ti02的锐钛矿相。当反应时间达到2h时,薄膜中出现了微弱的Ti60一一相。随着反应时间的增长,膜厚增加,可见光波段的透过率逐渐下降,薄膜的吸收边随着膜厚的增加向长波长移动。薄膜的光学带隙逐渐减小,光催化活性和亲水性随着反应时间的增长先增加,后减小,在0.5h时达到最好。通过理论计算和实际测试,均发现随着反应时间的增大,薄膜的方块电阻增大,中远红外反射率减小,并对复合薄膜的电学性能的产生机理进行了理论分析。关键词:DBD—cVD、Ti02薄膜、自清洁、光催化、亲水性浙
4、江大学硕士学位论文ABSTRACTIntllispaperacomprehensiVeintroductionoftitalljumnlm,whichwasfocused0nphotocatalysis肌dhydrop王lilic咄hadbeengiven.neresearchbackground,theoriesaIldsomekindsofpreparationmemodswerediscussed,andasummaryaboutthefactorswMcha脏ctthephotocatalysise街ciencyaIldhydrophilic姆waSmade.Th
5、ep印erputforwarda11aimtodeposittitani啪fiImsa11dTi02/Sn02:Fmultiplefilmspreparedbymemethodofdielec埘cbarrierdischargeatmosphericpressurechemicalvapordeposition(DBD—CVD).UsingTTIPastheprecursor,titaniumfilmshadbeendepositedbyDBD—CVDmethodonsIidesubstra'ces,whichhadgoodphotocatalysisandhydropi
6、licity.Baseonthis,titanjumf11msweredepositedonLow—Eglasspreliminarily,andthemultipJicityofthefunctionsofLo、v.Emissiona11dself-cleaningwasreaIizedatsomeextent.ThispapersystematicallyaIlalyzedmerelationsbetweent11epreparingparameterssuchasdepositiontempemturea11ddepositionVoltagea11dthesurf
7、aceandstmcture、tmnsminance、photocata上ysis、hydrophilicityoftitani眦fihnsdepositedonslidesubstrates.TitaIliumfnmspreparedbyDBD—CVDwereamorphouswhenthed印ositiontemperaturewaslo、v,photocatalysise蚯ciencyaIldhydrophilicitybecamelowaswelI.Whendepositiontemperamreincreased,a
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