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时间:2019-02-02
《【5A版】蛋白质浓度测定(考马斯亮蓝法).pptx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、蛋白质浓度测定(考马斯亮蓝结合法)一、实验目的:蛋白质是细胞中最重要的含氮生物大分子之一,承担着各种生物功能。蛋白质的定量分析是蛋白质构造分析的基础,也是农牧产品品质分析、食品营养价值比较、生化育种、临床诊断等的重要手段。根据蛋白质的理化性质,提出多种蛋白质定量方法。考马斯亮蓝G-250法是比色法与色素法相结合的复合方法,简便快捷,灵敏度高,稳定性好,是一种较好的常用方法。通过本实验学习考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理,了解分光光度计的结构、原理和在比色法中的应用。蛋白质浓度测定方法凯氏定氮法双缩脲法Folin-酚法紫外光吸收法考马斯亮蓝结合法BCA法二、实验
2、原理:考马斯亮蓝G-250是一种染料,在游离状态下呈红色,当它与蛋白质结合后变为青色。蛋白质含量在5~100μg范围内,蛋白质一色素结合物在595nm下的吸光度与蛋白质含量成正比,故可用比色法测定。考马斯亮蓝G-250(CoomassiebrilliantblueG-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,
3、完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为5~100μg/mL,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。(1)分析天平、台式天平(2)具塞刻度试管(3)吸管(4)研钵(5)漏斗(6)离心机、离心管(7)容量瓶(8)微量取样器(9)分光光度计三、主要仪器:四、试剂:(1)标准蛋白质溶液称取10mg牛血清白蛋白,溶于蒸馏水并定容至100ml,制成100μg/ml的原液。(2)考马斯亮蓝G-250蛋白试剂称取100mg考
4、马斯亮蓝G-250,溶于50ml90%乙醇中,加入85%(m/v)的磷酸100ml,最后用蒸馏水定容到1000ml。此溶液在常温下可放置一个月。(3)样品液取牛血清白蛋白(100ug/ml)溶液稀释质一定浓度。或用新鲜绿豆芽制备五、操作:1.标准曲线的制作:取6支具塞试管,编号后,按下表加入试剂。盖上塞子,摇匀。放置2min后在595nm波长下比色测定(比色应在lh内完成)。以牛血清白蛋白含量(μg)为横坐标,以吸光度为纵坐标,绘出标准曲线。操作项目管 号1 2 3 4 5 67标准蛋白质溶液(ml)0 0.1
5、 0.2 0.3 0.4 0.60.8蒸馏水(ml)1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.40.2G-250试剂(ml)各4蛋白质含量(μg)0 10 20 30 40 60802.样品中蛋白质含量的测定:(1)准确称取约200mg新鲜绿豆芽下胚轴,放入研钵中,加入5ml蒸馏水在冰浴中研成匀浆,离心(4000r/min,10min),将上清液倒入10ml容量瓶,再向残渣中加入2ml蒸馏水,悬浮后再离心10min,合并上清液,定容至刻度。(2)另
6、取2支具塞试管,准确加入0.5ml样品提取液,再加入0.5ml蒸馏水,4ml考马斯亮蓝G-250试剂,充分混合,放置2min后,以标准曲线1号试管做参比,在595nm波长下比色,记录吸光度。根据所测样品提取液的吸光度,在标准曲线上查得相应的蛋白质含量(μg),按下式计算:样品蛋白质含量(μg/g鲜重)=(查得的蛋白质含量(μg)×提取液总体积(ml))/(样品鲜重(g)×测定时取用提取液的体积(ml))3.结果处理:六、注意事项:比色出现蓝色应在2min~lh内完成。(蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合的反应十分迅速,在2min左右反应达到平衡;其结合物在室温下1h内保持
7、稳定。因此测定时,不可放置太长时间,否则将使测定结果偏低。)1.考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理是什么?还有哪些蛋白质定量法?(微量凯氏(Kjeldahl)定氮法、双缩脲法(Biuret法、紫外吸收法、Folin—酚试剂法(Lowry法)2.制作标准曲线及测定样品时,为什么要将各试管中溶液纵向倒转混合?(将各试管中溶液纵向倒转混合目的是使反应充分,并且使整个反应液均一,否则在比色测定时,结果会有较大偏差,使标准曲线的制作不标准,后续的测定结果就不可靠。)3.如何正确使用分光光度计?七、思考题:八、实验报告:按常规。分光光度计的使
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