tip30在胃癌组织中的表达与其对胃癌血管生成的影响

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1、山东大学硕士学位论文TIP30在胃癌组织中的表达及其对胃癌血管生成的影响硕士研究生：徐忠凯专业：外科学(普外)导师：孙少JII教授中文摘要目的：通过研究TIP30在胃癌及癌旁正常组织中的表达，同时检测CD34标记的微血管密度(MVD)在胃癌及癌旁组织中表达的差异，探讨TIP30在胃癌发生发展过程中的作用及其对胃癌血管生成的影响。方法：选取我院经手术切除的胃癌病理组织52例及癌旁正常组织47例，采用免疫组织化学的方法分别检测TIP30及CD34标记的微血管密度(MVD)的表达，并同时采用RT-PCR的方法检测胃癌及癌旁正常粘膜组织中TIP30mRNA的表达水平。分析TIP30及MVD在胃癌及癌旁

2、组织中表达的差异，以及这两项指标与性别、年龄、病理分化程度、肿瘤大小、有无淋巴结转移及TNM分期的关系。统计学处理：所有统计均用SPSl3．0软件完成。P<0．05有统计学意义。结果：1．根据免疫组化得出的结果分析，TIP30蛋白主要在细胞胞浆及胞膜中表达，呈棕黄色颗粒状或团块状。52例胃癌组织中28例TIP30蛋白表达阳性，阳性率53．8％，47例癌旁正常组织40例表达阳性，阳性率85．1％，与正常胃组织相比，TIP30在胃癌中的表达显著降低，两者比较有统计学意义∽=11．2,P=0．001)。RT-PCR结果，在52例胃癌组织中43例(82．7％)可检测到TIP30mRNA表达，47例癌旁

3、组织中有38例(80．9％)检测到TIP30mRNA表达。以13-actin为参照，胃癌组织中TIP30mRNA表达水平为0．67±0．24，癌旁组织中为0．72±0．20，两组间，TIP30mRNA表达率及表达水平均无显著性差异(，=11．2,P=0．813／t=0．732,P>o．05)。2．CD34在组织中的表达癌组织中MVD值27．37±2．68，癌旁组织中MVD值21．874-4．11，两者相比，胃癌组织中MVD显著增高(t--2．862，P

4、病理分化程度及肿瘤大小无关，与有无淋巴结转移及TNM临床病理分期有关。而根据RT—PCR结果，TIP30mRNA的量在不同性别、年龄、及病理分化程度上无明显差别，而在较大肿瘤组织及有淋巴结转移的肿瘤组织及临床TNM分期相对较晚的组织，发现TIP30mRNA的量相对降低(P<0．05)．4．胃癌组织中MVD值与TIP30蛋白表达及临床病理因素的关系经比较，MVD值与性别、年龄、病理分化程度无关，与淋巴结转移、肿瘤大小、临床病理分期相关，与TIP30蛋白表达相关。胃癌组织中TIP30(一)者24例，其MVD为28．54±2．81；TIP30(+)者28例，IVIVD为26．3612．13，两者差异

5、有显著性(t一3．18，p=O．003)．5、胃癌组织中MVD值与TIP30蛋白表达的相关性分析。参照TIP30的免疫组化染色结果，TIP30在胃癌组织中的表达强弱以积分表示：0分、1分、2分、3分、4分、6分、9分，积分值与相应的微血管密度MVD值按spearman相关进行相关分析，结果显示TIP30表达积分制与MVD值存在负相关关系(r一0．777，p

6、平发挥作用。2．微血管密度(MvD)能够反映肿瘤血管的新生化水平，TIP30蛋白阳性表达组织中的MVD值显著低于TIP30表达阴性者，而且TIP30表达积分制与MVD值存在负相关关系，提示TIP30可能通过抑制胃癌血管生成发挥作用。3．TIP30蛋白及MVD值与胃癌的生长、侵润及淋巴结转移等临床特征密切相关，TIP30蛋白的表达强度及MVD的计数值可以作为判断胃癌生长、侵侵润及转移能力的重要指标，有利于胃癌的辅助诊断、治疗及预后评估。关键词：胃癌TIP30微血管密度免疫组化RT—PCR2山东大学硕士学位论文TheExpressionOfTIP30AndItsCorrelationWithAng

7、iogenesisInGastricCancersPostgraduateMajorTutorProf．AbstractXuZhongkaiGeneralSurgeryProf．SunShaochuanObjective：ToinvestigatetheexpressionofTIP30andCD34一labeledmicrovesseldensity(MVD)ingastriccancertis