无师自通四十大考点高考化学学案：甲烷的性质与“四同”规律

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1、无师自通四十大考点高考化学学案：甲烷的性质与“四同”规律【考纲要求】1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。碳原子彼此连接的可能形式。2．掌握烷烃的结构及空间构型、重要的性质。3．掌握同分异构体、结构式的书写方法和烷烃的命名方法。教与学方案【自学反馈】1．甲烷的结构和性质(1)分子组成和结构：化学式为,电子式为；结构式为；甲烷的分子空间结构：，键角为。(2)电子式、结构式、结构简式、分子式概念比较分子式电子式结构式结构简式概念举例2．甲烷物理性质3．甲烷化学性质(1)取代反应（卤代）这也是烷烃共同具

2、有的一个性质。A.方程式：B．反应规律：[来源:学§科§网]C．取代反应与置换反应的区别取代反应置换反应概念反应中物质的特征[来源:学

3、科

4、网Z

5、X

6、X

7、K]条件反应特点(2)氧化反应——仅能在空气或氧气中燃烧(3)加热分解反应：4.烷烃的结构和性质1．通式2．结构特点：3．性质(1)物理性质：(2)化学性质：①稳定性：不使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。②可燃性：③取代反应：均可与卤素发生取代反应。④裂化反应：5.同分异构体书写规律和步骤6.烷烃的命名的方法【例题解析】【例1】分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中一

8、卤代物只有一种的烷烃共有：A．2种B．3种C．4种D．无数种解题思路:易错点:【例2】对于烃命名正确的是：A．4—甲基—4,5—二乙基己烷B．3—甲基—2,3—二乙基己烷C．4,5—二甲基—4—乙基庚烷D．3,4—二甲基—4—乙基庚烷解题思路:易错点:【例3】在有机物分子中,若某个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”，如右图所示,若同一个碳原子上连着两个C=C键时，极不稳定，不存在。某链烃C7H10的众多同分异构体中，(1)含有“手性碳原子”，且与足量H2发生加成反应后仍具有“手性碳原子”

9、的有五种，它们的结构简式分别是：①②③④；⑤。(2)含有“手性碳原子”，但与足量H2发生加成反应后不具有“手性碳原子”的结构简式是。解题思路:。易错点:。【考题再现】1.有机环状化合物的结构简式可进一步简化，例如A式可简写为B式，C式是1990年公开报导的第1000万种新化合物。A．B．C．求化合物C中的碳原子数是，分子式是，若D是C的同分异构体，但D属于酚类化合物，而且结构中没有－CH3基团。请写出D可能的结构简式。（任意一种）思维方法:。展望高考:2.如果定义有机物的同系列是一系列的结构式符合(其中n＝0，1，

10、2，3…，的化合物)。式中A、B是任意一种基团(或氢原子)，W为2价的有机基团，又称为该同系列的系差。同系列化合物的性质往往呈现规律性的变化。下列四种化合物中，不可称为同系列的是A．CH3CH2CH2CH3　CH3CH2CH2CH2CH3　CH3CH2CH2CH2CH2CH3B．CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCH=CHCHOCH3(CH=CH)3CHOC．CH3CH2CH3　CH3CHClCH2CH3　CH3CHClCH2CHClCH3D．ClCH2CHClCCl3　ClCH2CHClCH2CHCICCl3

11、　ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3思维方法:。展望高考:【针对训练】A.基础训练1.最近我国开始从新疆开发天然气，贯穿东西至上海的大工程，关于天然气的下列叙述不正确的是　　　　A.天然气和沼气的主要成份都是甲烷B.改液化石油气为天然气作燃料，燃烧时应减小进空气量或增大进天然气量C.天然气燃烧的废气中，SO2等污染物的含量少D.天然气与空气的体积比为1∶2时，混合气点燃爆炸最剧烈2.下列有机物命名正确的是　　　　　　　　　A.．3,3-二甲基丁烷B．2,2-二甲基丁烷C．2-乙基丁烷D．2,3,

12、3-三甲基丁烷3.环氧乙烷（）与乙二醇作用，控制一定的反应条件及反应物的用量比例，可生成一系列双官能团化合物，称为多缩乙二醇醚，其后应原理可表示为：则该系列化合物中碳元素的质量分数最大值约为　　　　A．40.00%B．54.54%C．66.67%D．85.71%4.下列各组物质中，互为同分异构体的是A．O2和O3B．CH3C．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH2-CH3D．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3B.提高训练5.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃……

13、，转化为键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便，设键数为I，则烷烃中碳原子与键数关系的通式为CnI3n+1，烯烃<视双键为的两个单键>，环烷烃中碳原子与键数关系的通式均为CnH3n，则苯的同系物中碳原子与键数的关系通式为（苯环上视为三个双键）[来源:Zxxk.Com]A.CnI3n-1B.CnI3m-2C.CnI3n-3D.CnI3