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《SNT0702-2011-进出口粮谷和坚果中乙酯杀螨醇残留量的检测方法气相色谱-质谱法.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、版权所有·禁止翻制、电子发售中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖/犜0702—2011代替SN0702—1997进出口粮谷和坚果中乙酯杀螨醇残留量的检测方法气相色谱质谱法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺犾狅狉狅犫犲狀狕犻犾犪狋犲狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犵狉犪犻狀狊犪狀犱狀狌狋狊犳狅狉犻犿狆狅狉狋犪狀犱犲狓狆狅狉狋—犌犆犕犛犿犲狋犺狅犱20110225发布20110701实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局犛犖/犜0702—2011版权所有·禁止翻制、电子发售前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替SN0702—1997《出口坚果及坚果制品中乙
2、酯杀螨醇残留量检验方法》。本标准与SN0702—1997相比,主要技术变化如下:———修改了标准的名称;———修改了乙酯杀螨醇残留量的检测方法,检测方法改为气相色谱质谱法。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国天津出入境检验检疫局。本标准主要起草人:常春艳、王云凤、陈其勇、葛宝坤、宓捷波、王伟、刘 、苏毅。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:———SN0702—1997。Ⅰ犛犖/犜0702—2011版权所有·禁止翻制、电子发售进出口粮谷和坚果中乙酯杀螨醇残留量的检测方法气相色谱质谱法1范围本标准规定了粮谷及坚果中乙酯杀螨醇残留量测定的制样、气相色
3、谱质谱测定及确证方法。本标准适用于大米、小麦、大麦、玉米、大豆、燕麦、核桃仁、杏仁、榛子仁、花生、芝麻、栗子、甘薯、山药中乙酯杀螨醇残留量的测定和确证。2方法提要试样于加速溶剂萃取仪中用乙腈提取,经固相萃取柱净化,洗脱液浓缩后定容,采用气相色谱质谱仪确证测定,外标法定量。3试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水。3.1乙腈:色谱纯。3.2甲苯:优级纯。3.3正己烷:色谱纯。3.4无水硫酸钠:用前在650℃灼烧4h,贮于干燥器中,冷却后备用。3.5硅藻土:优级纯。3.6乙腈甲苯混合溶液(3+1,体积比)。3.7乙酯杀螨醇(Chlorobenzilate,C16H14
4、C12O3,CAS编号:510156)标准物质:纯度大于98%。3.8乙酯杀螨醇标准溶液:准确称取适量标准品,用甲苯溶解,配置成浓度为1.0mg/mL的标准储备液。根据需要再用正己烷稀释成适当浓度的标准工作溶液。保存在4℃冰箱中,可使用1个月。3.9C18固相萃取柱:12mL,2g或相当者。3.10石墨化碳固相萃取柱:3mL,0.25g或相当者。3.11氨基(NH2)柱:3mL,0.5g或相当者。4仪器和设备4.1气相色谱质谱仪:配有电子轰击源(EI)。4.2分析天平:感量0.1mg和0.01g。4.3加速溶剂萃取仪:配有34mL萃取池。4.4固相萃取装置。4.5旋转蒸发器。4.6氮
5、气吹干仪。4.7梨形瓶:200mL。4.8移液器:1mL~5mL。1犛犖/犜0702—2011版权所有·禁止翻制、电子发售5试样制备与保存5.1试样制备取有代表性样品约500g,用磨碎机全部磨碎并通过2.0mm圆孔筛。混匀,均分成两份作为试样,分别装入洁净的容器内,密闭,标明标记。5.2试样保存试样于0℃~4℃保存。在抽样及制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。6测定步骤6.1提取称取10g试样(精确至0.01g)与适量硅藻土混合,移入加速溶剂萃取仪的34mL萃取池中,在10.34MPa压力、80℃条件下,加热5min,用乙腈静态萃取3min,循环两次,然后用池体积6
6、0%的乙腈(20.4mL)冲洗萃取池,并用氮气吹扫100s。萃取完毕后,将萃取液混匀,对含油量较少的样品取萃取液体积的二分之一(相当于5g试样量),对含油量较大的样品取萃取液体积的四分之一(相当于2.5g试样量),待净化。6.2净化6.2.1用10mL乙腈预淋洗C18固相萃取柱(3.9)柱,移入上述萃取液(6.1),再用15mL乙腈洗涤C18固相萃取柱(3.9)柱,收集萃取液及洗涤液,于40℃水浴将收集的液体浓缩至约1mL,备用。6.2.2在石墨化碳固相萃取柱(3.10)柱中加入约2cm高无水硫酸钠,将该柱连接在氨基(NH2)柱(3.11)顶部,用4mL乙腈+甲苯(3+1,体积比)(3.6
7、)预洗串联柱,下接梨形瓶,放入固定架上。将上述样品浓缩液(6.2.1)转移至串联柱中,用3×2mL乙腈+甲苯(3+1,体积比)(3.6)洗涤样液瓶,并将洗涤液移入柱中,在串联柱上加上50mL贮液器,再用25mL乙腈+甲苯(3+1,体积比)(3.6)洗涤串联柱,收集上述所有流出物于梨形瓶中,并在40℃水浴中旋转浓缩至约0.5mL。每次加入5mL正己烷进行溶剂交换两次,最后定容样液体积为1mL,混匀,用于气相色谱质谱测定。
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