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时间:2019-01-31
《创制杀虫剂ipp-10、环氧虫啶对表蚜的生物活性与取食行为的分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、4.2.2亚致死剂量的环氧虫啶对麦长管蚜刺探、取食行为的影响⋯⋯⋯..344.2.3亚致死剂量的IPP—lO对禾谷缢管蚜生长行为的影响⋯⋯⋯⋯⋯.364.2.4亚致死剂量的IPP—10对禾谷缢管蚜繁殖行为的影响⋯⋯⋯⋯⋯.374.3讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.38第五章全文结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.405.1环氧虫啶的生物活性筛选⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.405.2IPP—10和环氧虫啶对小麦蚜虫的生物活性研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯405.3IPP—10和环氧虫啶对麦蚜刺探、取食行为的
2、影响⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.41参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..42致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯48作者简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..49VImgmL‘LghmlnSCm肛mLCsoWPWGSCEPGSEmilligrameMilliliterLitergramhourminutesecondcentimetermicronLethalconcentration50WettablepowderWaterdispersiblegranuleSuspensionconcen
3、trateelectricalpenetrationgraphStandarderrorVH毫克毫升升克小时分钟秒厘米微米致死中浓度可湿性粉剂水分散粒剂悬浮剂刺探电位图谱标准偏差前景的新烟碱类化合物,将会在抗性害虫治理方面发挥重要的作用(邵旭升,2009)。pP.10是我国自主开发的新型高效、广谱、低毒的新烟碱杀虫剂,主要用于同翅目害虫的防治。环氧虫啶是在IPP一10的基础上,进一步进行结构改造,合成的一种结构新颖的新烟碱杀虫剂。1.1新烟碱类杀虫剂的概述新烟碱类杀虫剂是继天然烟碱类杀虫剂之后的化学合成烟碱类药剂的统
4、称,结构相似,对害虫的作用靶标相同,是继有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类杀虫剂之后的第四大类杀虫剂(邵旭升,2008)。以吡虫啉为代表的新烟碱类杀虫剂杀虫谱广,且杀虫活性高,同时对水生动物和哺乳动物低毒,具有较高的内吸性、环境友好性和田间稳定性(Jeschkeetal.。2007;Kagabueta1.,2007;Matsudaeta1.,2001;Tomizaraeta1.,2003,2005)。该类杀虫剂对蚜虫,粉虱等刺吸式口器害虫有特效,对鳞翅目,鞘翅目害虫也有一定的防效。此类杀虫剂的作用位点为昆虫的烟碱乙
5、酰胆碱受体(nhChRs),而且具有较高的选择性(Moileta1.,2002;Naueneta1.,2001)。在生产上,新烟碱类杀虫剂既可用于茎叶处理,也可用于土壤、种子处理。1.1.1新烟碱类杀虫剂的发展史天然烟碱(nicotine)作为一种古老的植物源杀虫剂,是由Posselt和Reimann在1828年从烟草中提取出来的,1890年就作为杀虫剂用于防治同翅目害虫,1893年,Pinner确定了烟碱的结构,如图1.1.1(Pinnereta1.,1893),这是第一个作用于nAChRs的杀虫剂,但它对哺乳动物
6、、水生动物、鸟类等有益生物毒性高(Brossieta1.,1998)。1978年soloway等报道了具有杀虫活性的硝基亚甲基杂环化合物nithiazine(图1.1-2),该化合物对新烟碱类杀虫剂的发展产生了深刻的影响(Solowayeta1.,1978)。20世纪80年代,拜耳公司在nithiazine的基础上进行结构优化,引入了含N原子的芳杂环甲基基团,从而合成出衍生物NTN32692(图1.1-3),虽然它的活性明显提高但是光稳定性差,所以未能商品化(Kagabu,1995)。1984年成功开发出第一个新烟碱
7、类杀虫剂吡虫啉(imidacloprid),结构如图1.1_4(Leicht,1996)。由于该类杀虫剂具有独特的作用机制,与常规杀虫剂没有交互抗性,同时具有极高的触杀和胃毒作用。因此,广泛用于同翅目、缨翅目、鞘翅目、双翅目以及部分鳞翅目等害虫的防治(董崭,2008)。∽自d呸a天然烟碱aicotiaemlhiaziae2ND啦说3图1.1吡虫啉的开发过程Fig1.1ThediscoveryofimidaclopridN,峨a驴6毗垒啭础弛Ifid新烟碱类杀虫剂发展迅速,继吡虫啉之后,近年来6个商品化的新烟碱类杀虫剂
8、相继问世:日本曹达株式会社于1984年开发了啶虫脒(Ishimitsueta1.,1991)、日本武田于1989年开发了烯啶虫胺(殷平等,2003)、拜耳于1996年开发了噻虫胺(Unemeeta1..1989)、瑞士诺华(现先正达)于1998年开发了噻虫嗪(Moriiecta1.,1995)、日本三井于1998年推出了呋虫胺(Kiriyama
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