pcos模型大鼠p450芳香化酶表达的的研究

pcos模型大鼠p450芳香化酶表达的的研究

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1、重庆医科大学硕士研究生学位论文英文缩写英文全称PCOSP450aromDHEAInsHCGTE2PLHFSHFPGFINSIRmRNACCHEstainA2英汉缩略语名词对照中文全称polycysticovarysyndrome多囊卵巢综合征cytochromeP450aromatase细胞色素P450芳香化酶dehydroepiandrosteroneinSUlin脱氢表雄酮胰岛素Humanchorionicgongadotropin人绒毛膜促性腺激素testOSteroneestradiolprOgeStOgenLuternizinghormoneFolliclestimu

2、latinghormoneFastingplasmaglucoseFastinginsulinInsulinresistanceMessengerRNACtomiphenecitrateHematoxylin—’eosinstainandrosteredione睾酮雌二醇孕激素促黄体生成素卵泡刺激素空腹血糖空腹胰岛素胰岛素抵抗信使核糖核酸枸橼酸克罗米芬HE染色雄烯二酮重庆医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得

3、重庆医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。学位论文作者签名:—遁卜日期:;∥譬“、t)占.学位论文版权使用授权书本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学。本人保证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外),可以采用影印、

4、缩印或其他手段保存论文。论文作者签名:指导教师签名:日期:重庆医科大学硕士研究生学位论文PCOS模型大鼠P450芳香化酶表达的研究摘要目的:比较DHEA+Ins与HCG+Ins两种方法构建的PCOS大鼠模型。研究PCOS大鼠卵巢、子宫、肌肉、脂肪组织中P450arom的表达水平。探讨不同的芳香化酶抑制剂(来曲唑)给药方案治疗PCOS大鼠的疗效。方法:42d龄SD大鼠80只,随机分为四组:模型组I45只大鼠使用DHEA+Ins造模,模型组II15只大鼠使用HCG+Ins造模,分别设置相应对照组各lO只大鼠。各组大鼠均于70d龄时开始连续阴道涂片20天观察动情周期变化,90d龄检测

5、血清总T、E2、P、LH、FSH、FPG、FINS水平,计算LH/F,SH及Homa.IR。从两模型组中各取10只无动情周期的大鼠,摘取双侧卵巢,一侧卵巢行组织学切片,另一侧卵巢用于测定P450arom(RT-PCR技术)的表达水平。取肌肉、脂肪组织、子宫用于测定其P450arom(RT-PCR技术)的表达水平。从模型组I中选择无动情周期大鼠30只随机分为三组,对照组10只,治疗组I1O只大鼠给来曲唑1.4rag/100mg·d灌胃,治疗组II1O只大鼠给来曲唑1lmg/100mg·4d灌胃,20天后取血,检测血清总T、E2、P、LH、FSH、FPG、FINS水平,计算L弛,F

6、SH及Homa.IR。结果:(1)模型组I、II中失去规律动情周期的大鼠的比例分别为95.6%、93-3%,两者无显著差异(P>O.05);两组大鼠卵巢重量均2重庆医科大学硕士研究生学位论文显著高于相应对照组;两组大鼠卵巢均可见多个扩张的囊泡,平均囊泡直径组I(O.048+0.012)显著小于组II(0.069+0.036),黄体计数组I(O.10±O.32)显著少于组II(O.70±O.82);血清P水平模型组I(14.38士2.92)与模型组II(17.28+3.12)无显著差异(P>O.05);两模型组与相应对照组大鼠相比较血清T水平、LH/FSH比值均有显著性升高(P<

7、O.05),P均显著降低(PO.05);HOMA.IR模型组I(8.89±O.86)显著高于模型组II(6.86±0.48)(P<0.05)。(2)实验组大鼠肌肉、脂肪组织中P450arommRNA表达的相对含量与相应对照组均无显著差异;卵巢中实验组(2.80±1.19)与对照组(o.82±0.18)差异有显著性(P

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