【硕士论文】信道纠错编码的理论研究及其DSP实现.pdf

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1、南京理工大学硕士学位论文信道纠错编码的理论研究及其DSP实现姓名：何翠侠申请学位级别：硕士专业：机械电子工程指导教师：王雷20040701郑州大学2003硕士论文血清碱性成纤维细胞生长吲子、一趣些壑篁堡壁堕：堂塑苤墨堕!塑堕婴堑血清碱性成纤维细胞生长因子、一氧化氮与慢性肺心病关系的临床研究研究生王红民导师孙培宗郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052摘要背景和目的：低氧性肺动脉高压(hypoxicpulmonaryhypertension,HPH)是慢性肺源性心脏病(简称慢性肺心病)发病的先决条件，其病理生理特征是低氧性肺血管收缩(hypoxicpulmonaryvas

2、oconstriction，HPV)和肺血管结构重建(pulmonaryvascularremodeling，PVR)，尤其后者是形成持续性HPH的决定因素。研究表明，多种生物活性物质、细胞因子参与肺血管结构重建，碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor，bFGF)、一氧化氮(nitricoxide，NO)是其中两种重要物质。bFGF具有促进血管平滑肌细胞增殖、移行和弹性蛋白合成、血管内皮细胞生长、血管生成以及抑制细胞凋亡的作用；NO具有抑制血管平滑肌增殖、松弛血管平滑肌、促进肺血管平滑肌细胞凋亡及抑制胶原合成的作用，因而，bFGF、N

3、O成为近年研究的热点。但慢性肺心病患者血清bFGF、NO有否变化，二者的相互关系以及它们与HPH的关系尚不明确。本研究测定了28例慢性肺心病患者急性加重期和缓解期血清bFGF、NO含量，并分别将其与动脉血氧分压(Pa02)及反映肺动脉压的超声指标——右室射血前期时间与肺动脉血流加速时间的比值(RVPEP／AT，>1提示肺动脉高压)进行相关分析，同时也将它们二者进行相关分析，旨在进一步探讨bFGF、NO与HPH的关系及其在慢性肺心病病理生理中的作用及意义，为慢性肺心病的防治寻找新的途径。对象与方法：慢性肺心病组28例，男16例，女12例，年龄42．74岁，平均f60±12．2

4、0)岁。根据病情分为急性加重期和缓解期。性别、年龄相匹配的28例健康人为正常对照组。bFGF的测定采用酶联免疫吸附法(ELISA法)；血清NO的测定采用硝酸还原法，RVPEP／AT值应用超声多普勒技术进行测定，同时行动脉血气分析测郑州人学2003硕士论文血清碱性成纤维细胞生长因子、一氧化氮圭型月市尘病关蓬塑堕堕型窒定Pa02。结果：(1)慢性肺心病组急性加重期和缓解期血清bFGF水平【(67．86±14．86pg／m1)，(55．0±13．66)pg／m1]均高于正常对照组[(39．88±12．95)pedrnl，p<0．01，P<0．ou，急性加重期又高于缓解期(P

5、01)：慢性肺心病组急性加重期和缓解期衄清NO水平【(70．43±7．22)，(103．0±8．07)llmol／1]均低于正常对照组【(125．66±7．43)umolh，P<0．001，P<0．001]，急性加重期也低于缓解期(P<0．01)。慢性肺心病组急性加重期Pa02[(51．864"-6．54)mmHg]低于缓解期【(71．29±6．36)，p<0．01】。慢性肺心病组急性加重期RVPEP／AT值(1．55+0．18)高于缓解期【(1．244-0．13)，P<0．01]，二者均大于1。(2)慢性肺心病组急性加重期和缓解期血清bFGF水平均与Pa02呈负相关(r=

6、一0．48，P=o．01；r=一0．43，P=o．024)，与RVPEP／AT值呈正相关(r=O．80，P=0．007；r=O．73，e=O．001)；慢性肺心病组急性加重期和缓解期血清NO水平均与Pa02呈正相关(r=0．59，P=0．00lF0．39，P=0．04)，与RVPEP／AT值呈负相关(F．0．56，P=0．002；r=．0．54，P=0．002)。(3)慢性肺心病组急性加重期和缓解期血清bFGF水平均与NO呈负相关(r---0．39，P=0．038；r----0．41，p=O．03)。结论：(1)慢性肺心病患者急性加重期血清bFGF水平升高，且与Pa02呈负

7、相关，与RVPEP／AT呈正相关；经治疗后缓解期血清bFGF水平降低，但仍与Pa02呈负相关，与RVPEP／AT呈正相关，提示bFGF参与了慢性肺心病的病理生理过程。(2)慢性肺心病组急性加重期血清NO水平降低，且与Pa02呈正相关，与RVPEP／AT呈负相关；经治疗后缓解期血清NO水平升高，仍与Pa02呈正相关，与RVPEP／AT呈负相关，提示NO亦参与了慢性肺心病的病理生理过程。(3)慢性肺心病组急性加重期和缓解期血清bFGF与NO均呈负相关，提示二者存在某种抑制作用。通过提高血清NO水平．抑制bFGF的促细胞