2017-2018学年高中生物人教版选修3专题1基因工程11dna重组技术的基本工具

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1、2017-2018学年高中生物人教版选修3专题1基因工程1.1DNA重组技术的基本工具一、单选题1.下列一般不作为基因工程中的标记基因的是（）A.四环素抗性基因B.绿色荧光蛋白基因C.产物具有颜色反应的基因D•贮藏蛋白的基因2.下列关于基因表达载体构建的相关叙述中，不正确的是（）A.需要限制酶和DNA连接酶B.抗生素抗性基因可作为标记基因C.在细胞外进行D.启动子位于目的基因的首端，是启动翻译的一段DNA3.在基因工程中用来修饰改造生物基因的工具是（）A•限制酶和DNA连接酶B•限制酶和水解酶C.限制酶和载体D.DNA连接酶和载体4.下图为DNA分子在不同酶的作用下所发

2、生的变化，图中依次表示限制性内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是（）（D②~A・①②③④B・①②④③C.①④②③D・①④③②5.下列关于“分子运输车”的叙述，正确的是（）A.常见种类只有质粒和动植物病毒B•能够在受体细胞中进行自我复制，但不能整合到染色体DNA上C•质粒上的抗生素抗性基因有利于质粒与外源基因连接I）.在基因工程操作中真止被用作载体的质粒都是进行过人工改造的6.在基因工程屮，科学家所用的“剪刀”“针线”和“载体”分别是指（）A.大肠杆菌病毒、质粒、DNA连接酶B.噬菌体、质粒、DNA连接酶C.DNA限制酶、RNA连接酶、质粒D.DNA

3、限制酶、DNA连接酶、质粒7.下图为DWV分子的某一片段,其中①②③分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是（）TTCIIIAAGA.D7A连接酶、限制性核酸内切酶、解旋酶B•限制性核酸内切酶、解旋酶、DNA连接酶C•解旋酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶I）.限制性核酸内切酶、DNA连接酶、解旋酶8.下列关于染色体和质粒的叙述，正确的是（）A.染色体和质粒的化学木质都是DNAB.染色体和质粒都只存在于真核细胞中C•染色体和质粒都与生物的遗传有关I）•染色体和质粒都可以作为基因工程的载体9.下列有关限制性核酸内切酶的叙述中错误的是（）A.用限制酶从一个DNA分子中部获

4、取一个目的基因时，4个磷酸二酯键断裂B.限制酶识别序列越短，则该序列在DNA中出现的儿率就越小C・一CATGI—和一GIGATCC—序列被限制酶切出的黏性末端碱基数相同CIGTIATIAAITG—c③-AITI石ICAITD.用不同的限制酶处理含冃的基因的片段和质粒，也可能形成重组质粒10.限制酶能识别特定的DNA序列并进行剪切，不同的限制酶可以对不同的核酸序列进行剪切。现用E,P三种不同的限制酶对一段大小6.2kb的线状DNA进行剪切后，用凝胶电泳分离各核酸片段，实验结果如图所示，这3种不同的限制酶在此D7A片段上相应切点的位置是（）E11PE+HE+PH+P匚二)4

5、・2<=>1・71■r0.3CZZ35.2=1.0£=□3.6<=L4LFI

6、e2(=□3.5c=1.7—0.7

7、Q.3Hill000—3359232.6■1.4L2LOIIA03■0.72.60.9OS1.2EliPEliB0.3■0.7U0.90$1.2EIIpIIpC03■0.72.60.9OS1.2EHpEPD03■0?2.60.9051.211.EcoRl和Smal限制酶识别的序列均由6个核甘酸组成，但切割后产生的结果不同，其识别序列和切割点（图中箭头处）分别如下图所示，请据图分析正确的是（）—GAATTOYCCGGG—CTTAAG-TGGCCC-EcoRl识

8、别序列及切割位点SmaiiR别序列及切割位点.所有限制酶的识别位点均由6个核昔酸序列组成.Smal限制酶切割后产生的是黏性末端.用连接酶连接平末端和黏性末端的连接效率一样D.细菌细胞内限制酶可以切割外源DNA,防止外源DM入侵12.某环状DNA分子共含2000个碱基，其屮腺瞟吟占30%,用限制性核酸内切酶BainHl（识O4OATCC别序列为CCTA°1°）完全切割该DM分子后产生2个片段，则下列有关叙述中，正确的是（）A•一个该DNA分子连续复制2次，共需游离的胞卩密噪脱氧核昔酸1600个B•含BamllI的溶液屮加入双缩际试剂A震荡后即出现紫色C.一个该DNA分子含

9、有2个BamHT的识别序列D.一个该DNA分子经BamHI完全切割后产生的核酸片段，共含有8个游离的磷酸基团二、非选择题12.生物学家利用基因工程技术通过生物反应器生产人的血清蛋白°请根据相关知识冋答下列问题:（1）在基因工程的操作中的“分子手术刀”是（2）在基因工程的操作中的“分子缝合针”是（3）基因工程中最常用的载体是_。（4）人的基因在牛体内能表达，说明人和牛13.为了解基因结构，通常选収一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，讣算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片段大小